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分离筛选设备的制造及其应用技术
  • 本发明提供了抗PD‑1纳米抗体及其应用。抗PD‑1纳米抗体包括VHH链。本发明通过筛选获得了纳米抗体序列,并提供了人源化的抗体,以及含有该纳米抗体序列的Fc融合蛋白。本公开的抗PD‑1纳米抗体有望作为治疗性抗体用于各种PD‑1高表达的恶性肿...
  • 本发明涉及一种手性钙钛矿及其制备方法,其中方法包括将甲脒溴、溴化铯和溴化铅混合加入有机溶剂中,得到三维钙钛矿前驱液,所述有机溶剂由N, N‑二甲基甲酰胺和二甲基亚砜混合而成;将所述三维钙钛矿前驱液旋涂在石英基片上,形成三维钙钛矿薄膜;在旋涂...
  • 本发明提供了一种非洲猪瘟病毒的重组抗原蛋白p22、单克隆抗体和应用。本发明提供了一种非洲猪瘟病毒的重组抗原蛋白。本发明提供了一种非洲猪瘟病毒的重组抗原蛋白的抗体或其抗原结合片段。本发明还提供了一种杂交瘤细胞。本发明还提供了一种非洲猪瘟抗体的...
  • 本发明公开了一种基于2‑(2‑羟基苯)苯并噻唑的离子探针及其合成方法与应用;所述离子探针简称:[DBU‑HBT],通过将[DBU‑HBT]的DMF溶液与琼脂糖的水溶液混合,静置形成水凝胶,解决了水不溶性探针在水凝胶中的负载问题,同时保留了探...
  • 本发明公开了一种全柔性α‑二亚胺催化剂及其催化应用。本发明以1, 2‑环己二酮为核心骨架,巧妙地在其上嫁接了柔性且大位阻的环烷基亚胺基团,这一创新设计极大地提升了催化体系的效能,促进了具有更高分支度与更高分子量聚乙烯的生成。所制得的聚乙烯材...
  • 本发明提供了一种D‑π‑A型发光化合物及其制备方法和应用。所述发光化合物包括砜基单元、蒽单元和给体单元;所述砜基单元和给体单元分别连接在蒽单元两侧;所述砜基单元为所述蒽单元的结构为所述给体单元为具有空穴传输能力的结构;所述含砜基和蒽单元的发...
  • 一种新型鸟巢烷型二萜类化合物及其制备方法和应用,涉及药物化学与微生物发酵技术领域。方法:将隆纹黑蛋巢菌接种至固体培养基上,在25~32℃下培养4~10d,得到活化后的菌饼;将活化后的菌饼接种至含有发酵培养基的发酵罐中,培养得到发酵液;从发酵...
  • 本发明涉及电池领域,具体涉及一种噻吩类化合物及其制备方法、电解液和电池;该噻吩类化合物的结构式如式Ⅰ所示,具体为含氰基和磺酰胺基的噻吩类化合物,由氰基噻吩化合物和氨基磺酰氯类化合物进行亲电芳香氨基磺酰化反应得到;该电解液包括溶剂、锂盐、添加...
  • 提供一种含氮并环类化合物、其药物组合物及其应用。具体提供了一种如式(I)所示的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐,及其在制备TYK2抑制剂中的应用。该类化合物通过靶向抑制TYK2的假激酶域JH2以抑制TYK2介导的免疫调控功能,因此可...
  • 本申请公开了一种索马鲁肽的制备方法及其在治疗糖尿病上的应用,涉及药物制备技术领域,包括以下步骤:通过制备中间体SEM120、SEM110和SEM130,并经缩合与脱保护反应得到索马鲁肽粗品;将索马鲁肽粗品与芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺酯反应,进行N...
  • 公开了一种式(I)化合物、其水合物形式、无水形式或盐形式,其中M、X和n如本文所公开的。所述化合物可以用于调控芳烃受体(AhR)的活性,并且用于治疗与调控AhR活性相关的疾病。还公开了含有所述式(I)化合物、其水合物形式、无水形式或盐形式的...
  • 本申请涉及一种靛红衍生物、药学上可接受的盐、药物组合物及应用,其具有如下通式(Ι)的结构:其中,R1和R2均为氢原子时,R3选自8‑喹啉甲基、1‑羧酸叔丁酯‑吲哚‑3‑甲基、烯丙基、2‑喹啉甲基中的一种;R1和R2均为溴原子时,R3选自4‑...
  • 本发明涉及药物新晶型技术领域,尤其涉及一种乙酰基四肽‑9的晶型以及制备方法和应用,所述晶型的X‑射线粉末衍射图在2θ±0.2°位置有衍射峰,所述2θ包括:9.444°、10.812°、12.717°、17.672°、19.143°、19.6...
  • 本发明涉及一种制备式(I)化合物及其药学上可接受的盐的新方法,这些化合物作为膜铁转运蛋白抑制剂,适合用作预防和/或治疗由铁调素缺乏引起的疾病或导致铁水平增加或铁吸收增加的铁代谢障碍的药物,这些疾病和障碍包括铁过载、地中海贫血、镰状细胞病和血...
  • 提供了一种抗体药物偶联物,及其用途和制备方法。特别是提供了一类靶向GPC3的抗体药物偶联物,其中亲水linker的修饰可改善偶联物性质,对于GPC3高表达的肝细胞癌具有良好的治疗效果。
  • 本发明属于有机电致发光技术领域,具体涉及一种含氮杂环化合物及其制备方法和应用。所述含氮杂环化合物具有式1所示的结构。本发明提供的含氮杂环化合物,通过结构设计以及基团限定,使所述含氮杂环化合物的载流子迁移率较为优异,进而使利用该含氮杂环化合物...
  • 本发明属于医药化学技术领域,公开了一类具有双靶点联合抗菌作用的5‑O‑碳霉胺糖泰乐内酯衍生物及其制备方法和用途。所述衍生物为式Ⅰ所示化合物、其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、前药或其同位素标记化合物。该类化合物可同...
  • 本发明提供了包含分泌的融合蛋白的免疫原性组合物,其中所述分泌的融合蛋白包含可溶性流感或狂犬病病毒抗原,所述抗原与能够自身三聚化的胶原蛋白C端部分通过框内融合而联结以形成二硫键连接的三聚体融合蛋白。本发明还提供了免疫原性组合物的用途,用于产生...
  • 本发明涉及出入口控制技术领域,公开了智慧社区访客预约与动态授权管理方法及系统,包括:步骤1,获取访客信息并校验到访时间窗,生成可通行受控点集合,形成预约记录;步骤2,基于预约记录生成包含授权标识、版本号及授权状态机的授权授予记录,变更时递增...
  • 本公开涉及含有Fc的多肽的稳定化。本公开提供包含抗体Fc区的多肽,所述抗体Fc区在铰链区中缺失一个或多个半胱氨酸残基,并且一个或多个CH3界面氨基酸被含有巯基的残基取代。此外,提供含有所述多肽的Fc融合蛋白和抗体、编码所述多肽的核酸和载体,...
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