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分离筛选设备的制造及其应用技术
  • 一种邻硝基苯酚和醇一步反应生成苯并恶唑类化合物的方法
    一种邻硝基苯酚和醇一步反应生成苯并恶唑类化合物的方法_上海大学_202610339618.3
    本发明公开了一种邻硝基苯酚和醇一步反应生成苯并恶唑类化合物的方法，属于有机合成技术领域。本发明公开了一种以邻硝基苯酚和醇为原料在催化剂作用下直接合成苯并恶唑类化合物的方法，反应过程中邻硝基苯酚和醇会发生连续反应，首先邻硝基和醇生成中间体，然...
    2026-04-25
  • 一种5-甲基-1, 3, 4-噁二唑酮的合成方法
    一种5-甲基-1, 3, 4-噁二唑酮的合成方法_西安近代化学研究所_202511906529.4
    本发明提供了一种5‑甲基‑1, 3, 4‑噁二唑酮的合成方法，包括：步骤一，向反应器中加入乙酸乙酯，向反应器中滴加80wt%水合肼，滴加温度为20～80oC，滴毕，回流反应；反应完成后的反应液经减压蒸馏脱掉副产物和乙酸乙酯；步骤二，室温常压...
    2026-04-25
  • α-氯代-α-乙酰基-γ-丁内酯合成新工艺
    α-氯代-α-乙酰基-γ-丁内酯合成新工艺_江苏兄弟维生素有限公司_202512052691.0
    本发明提供了一种α‑氯代‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯合成新工艺，涉及α‑氯代‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯合成的技术领域，包括以下步骤：将水、α‑乙酰基‑γ‑丁内酯以及小苏打混合后，先通入氯气进行反应，再排除氯气，然后静置分层，得到α‑氯代‑α‑乙酰...
    2026-04-25
  • 一种双-[γ-(三乙氧基硅)丙基] 四硫化物- 氯甲基苯乙基三乙氧基硅烷混合硅烷的一体化制备方法
    一种双-[γ-(三乙氧基硅)丙基] 四硫化物- 氯甲基苯乙基三乙氧基硅烷混合硅烷的一体化制备方法_南京曙光新材料有限公司_202610240974.X
    本发明涉及有机硅功能材料制备技术领域，具体公开了一种双‑[γ‑(三乙氧基硅)丙基] 四硫化物‑ 氯甲基苯乙基三乙氧基硅烷混合硅烷的一体化制备方法，以氯丙基三乙氧基硅烷 ‑ 氯甲基苯乙基三乙氧基硅烷混合物为原料，全程围绕氯甲基苯乙基三乙氧基硅...
    2026-04-25
  • 一种3-苯硫基吲哚类氮杂环化合物的合成方法
    一种3-苯硫基吲哚类氮杂环化合物的合成方法_山东领海生物科技有限公司_202610180580.X
    本发明属于有机化合物合成技术领域，提供了一种制备3‑苯硫基吲哚类氮杂环化合物的新颖方法。该方法在酸、光照条件下，以二甲基亚砜作为绿色氧化剂，利用吲哚化合物与苯硫酚化合物的直接偶联，采用直接氧化脱氢偶联的方式，无需提前配置反应官能团，一步实现...
    2026-04-25
  • 砜吡草唑中间体的合成方法
    砜吡草唑中间体的合成方法_山东潍坊润丰化工股份有限公司_202511971609.8
    本发明涉及有机合成技术领域，公开了一种砜吡草唑中间体的合成方法。所述方法包括：在有机溶剂和碱存在下，使式A所示的化合物和式B所示的化合物发生反应，得到式C所示的砜吡草唑中间体；其中，X选自Cl或Br；R1选自H、Na、K或C1‑C3烷基。本...
    2026-04-25
  • 一种头部护理固定枕
    一种头部护理固定枕_索南周杰_202520658544.0
    本实用新型涉及固定枕技术领域，且公开了一种头部护理固定枕，包括本体，所述本体顶部的一侧固定连接有绑带，所述绑带的表面设置有魔术贴子面和魔术贴母面，所述绑带的表面活动套接有固定块，所述固定块的一侧固定连接于本体顶部的另一侧，所述本体的表面设置...
    2026-04-25
  • 用于气动夹管阀的柔性管套
    用于气动夹管阀的柔性管套_厦门坤锦电子科技有限公司_202520347776.4
    本实用新型设计夹管阀技术领域，尤其是一种用于气动夹管阀的柔性管套，限定有轴心线并具有可形变的管套主体，所述的管套主体上开设有周向延伸的若干引导槽，各个所述引导槽的中心位于所述柔性管套的同一径向截面上，以使得所述的柔性管套在轴向上产生壁厚较小...
    2026-04-25
  • 一种多光谱纸币票据鉴别仪
    一种多光谱纸币票据鉴别仪_广东银凯电子科技股份有限公司_202521081128.5
    本实用新型公开了一种多光谱纸币票据鉴别仪，包括底板、侧板和顶板，所述顶板下端面的中部设有摄像头，摄像头两侧对称设有两组光线组件，光线组件朝向底板设置，光线组件包括紫光模组、红光模组、白光模组，所述顶板的上端旋转连接有显示屏，所述底板的前端设...
    2026-04-25
  • 一种盐酸小檗碱的制备方法
    一种盐酸小檗碱的制备方法_西安方昊化工有限公司_202610172285.X
    本发明属于有机化学领域，具体涉及一种盐酸小檗碱的合成方法。所述方法包括：以3, 4‑二甲氧基苯乙胺盐酸盐和3, 4‑亚甲二氧基苯甲醛为起始原料，通过三步反应在顺序进行，依次经历氧化环化、选择性还原和季铵化闭环，最终经酸处理直接得到目标产物盐...
    2026-04-25
  • 一种3-溴-7-甲氧基咪唑并[1, 5-a]吡啶的制备方法
    一种3-溴-7-甲氧基咪唑并[1, 5-a]吡啶的制备方法_黄山学院_202511977655.9
    本发明公开了一种甲氧基咪唑并[1, 5‑a]吡啶的制备方法，本发明首先以化合物P1具体为1‑甲基氨‑3‑甲氧基吡啶为起始原料，于甲酰化试剂中进行氨基甲酰化反应制得化合物P2具体为N‑[(5‑甲氧基吡啶‑2‑基)甲基]；进一步将化合物P2通过...
    2026-04-25
  • 一种泛素连接酶HUWE1特异性拮抗剂BI8626的制备方法
    一种泛素连接酶HUWE1特异性拮抗剂BI8626的制备方法_烟台皓元生物医药科技有限公司_202311849824.1
    本发明公开了一种泛素连接酶HUWE1特异性拮抗剂BI8626的制备方法，包括下列步骤：化合物G脱保护得到化合物BI8626；所述化合物G通过所述中间体G的制备方法得到；本发明降低了原料获取的难度，其次纯化简单，收率高，从而使生产成本降低，最...
    2026-04-25
  • 一种带抽兜式柜体结构的蛋白纯化系统
    一种带抽兜式柜体结构的蛋白纯化系统_苏州赛谱仪器有限公司_202520961905.9
    本申请涉及分离纯化系统技术领域，尤其是涉及一种带抽兜式柜体结构的蛋白纯化系统，包括主框架，所述主框架内自上而下依次分为检测模块、阀模块和泵模块，所述主框架上设置有用于供阀模块安装的抽兜，所述主框架和所述抽兜上共同设置有滑移组件，所述滑移组件...
    2026-04-25
  • 一种出币装置及现金处理设备
    一种出币装置及现金处理设备_威海新北洋荣鑫科技股份有限公司_202521059264.4
    本实用新型涉及金融设备技术领域，具体公开了一种出币装置及现金处理设备，出币装置包括机架、闸门、推钞组件和电机，机架设有容纳腔，容纳腔具有供纸币进入的第一开口和供操作者取出纸币的第二开口，闸门能相对机架运动并依次具有封闭第二开口的关闭位置、第...
    2026-04-25
  • 一种维生素C钠的精制方法
    一种维生素C钠的精制方法_石药集团维生药业(石家庄)有限公司_202512053696.5
    本发明涉及药物制备技术领域，尤其涉及一种维生素C钠的精制方法。本发明以古龙酸酯转制备得到的粗维生素C钠为原料，经过两次结晶精制制得高纯度的维生素C钠成品，省略了对原料维生素C进行离子交换、浓缩等耗时长、能耗大的精制步骤，大大缩短了成品维生素...
    2026-04-25
  • 一种稠合芳基吡唑杂环类化合物及其制备方法和应用
    一种稠合芳基吡唑杂环类化合物及其制备方法和应用_延安大学_202610040972.6
    本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一种稠合芳基吡唑杂环类化合物及其制备方法和应用。包括以下步骤：以喹啉酮类底物与苯肼盐酸盐以1：1.0~1.2的摩尔混合，在有机环境下，加入醋酸钠，在80℃~130℃下进行缩合、加成环化以及脱水芳构化反应后...
    2026-04-25
  • 一种莎稗磷高含量固体原药的合成方法
    一种莎稗磷高含量固体原药的合成方法_沈阳科创化学品有限公司_202211674989.5
    本发明涉及化学合成，具体的说是一种制备高含量固体莎稗磷原药的方法。将2‑氯‑N‑(4‑氯苯基)‑N‑(异丙基)乙酰胺在溶剂条件下，加入缚酸剂和相转移催化剂，向体系加入甲基硫化物反应，得到莎稗磷原药；本发明使用甲基硫化物直接合成莎稗磷固体原药...
    2026-04-25
  • 一种植物空心胶囊
    一种植物空心胶囊_浙江月山胶囊有限公司_202423008501.2
    本实用新型公开了一种植物空心胶囊，涉及胶囊技术领域。该植物空心胶囊，包括胶囊体和胶囊帽；胶囊限位组件包括胶囊体连接环, 胶囊体连接环固定连在胶囊体的上端；胶囊帽的下端固定连接有胶囊帽连接环, 胶囊帽的内壁固定连接有固定环, 胶囊体连接环的外...
    2026-04-25
  • 一种1-苯基-3-(三氟甲基)-1H-1, 2, 4-三氮唑-5-胺衍生物的制备方法
    一种1-苯基-3-(三氟甲基)-1H-1, 2, 4-三氮唑-5-胺衍生物的制备方法_宁夏大学_202610042421.3
    本发明属于有机合成技术领域，提供了一种1‑苯基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑1, 2, 4‑三氮唑‑5‑胺衍生物的制备方法。本发明通过将、氰胺、碱性物质和溶剂混合，进行反应，得到1‑苯基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑1, 2, 4‑三氮唑‑5‑胺衍...
    2026-04-25
  • 一种药物-接头偶联物的制备方法
    一种药物-接头偶联物的制备方法_四川科伦博泰生物医药股份有限公司_202610014916.5
    本申请提供一种药物‑接头偶联物的制备方法。具体地，本申请提供一种制备化合物IM2的方法，其包括以下步骤：在三光气和4‑二甲氨基吡啶的混合溶液中加入化合物SM1，得中间体溶液；向所述中间体溶液中加入化合物SM2，搅拌，得化合物IM2。通过优化...
    2026-04-25
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