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  • 本发明涉及作为DUX4抑制剂的式(A)化合物:用于治疗如神经肌肉疾病、炎症性疾病、面肩肱型肌营养不良症、B细胞白血病、肉瘤、实体癌、类风湿性关节炎、中轴型脊柱关节炎、病毒感染、单核细胞增多症、脑炎和水痘等疾病。示例性化合物如下:
  • 本文提供了式(I)、式(II)、式(III)的化合物,选自表1、表2、表3、表4中的任何化合物的化合物或其药学上可接受的盐或氘化形式,其中R1、R2、R3、R4、RD、RG、p和q在本文中定义。本文还提供了药物组合物,其包含式(I)的化合物...
  • 本发明涉及一种根据式(I)的化合物、其在电子器件中的用途、其制备方法和包含根据式(I)的化合物的电子器件。
  • 本公开涉及式(I’)或式(II’)的化合物 : (I’)或(II’), 以及它们的前药、药学上可接受的盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文公开的化合物可用于调节stathmin‑2 (STMN2)活性,并可用于治疗涉及STMN2活性的障...
  • 本公开提供式(I)的化合物、包含该化合物的组合物及其使用方法,包括在治疗由甲酰肽受体1(FPR1)信号转导所介导的疾病、病症或病况中的用途。(I)。
  • 一类由以下式I表示的芳香烃受体调节剂类化合物,其各自旋光异构体,氘代物,前药或药学上可接受的盐,及其制备方法和应用。所述化合物可以作为芳香烃受体调节剂调节体内芳香烃受体活性,对于免疫、炎症、感染、皮肤疾病、骨质疏松、癌症及神经退行性疾病等相...
  • 公开了一类杂芳基衍生物及其应用,具体公开了式(I)和(V)所示化合物或其药学上可接受的盐。
  • 本发明提供对有害节肢动物具有优异的防除效力的化合物。式(I)〔式中,Z表示氧原子等,L表示单键等,R1表示C1‑C6链式烃基等,R2表示5或6元芳香族杂环基等,R3表示C1‑C6链式烃基等,R4表示氢原子等,X表示NR11C(Z)R12等,...
  • 本申请涉及一种根据式(I)的化合物,其在电子器件中的用途,用于其制备的方法,以及包含根据式(I)的化合物的电子器件。(I)。
  • 本文提供了白果内酯衍生物化合物、其制备工艺、使用方法、以及用于预防或治疗神经系统疾病和癌症的用途。
  • 本公开提供了可用于治疗癌症的由结构式(A)表示的化合物:或其药学上可接受的盐。(A)
  • 本发明涉及一种苯并咪唑衍生物的制备方法、该方法中使用的中间体的制备方法及新型中间体,该苯并咪唑衍生物可用作医药产品,尤其可用作酸分泌抑制剂。
  • 本公开提供了制备抑制磷脂酰肌醇4, 5‑二磷酸3‑激酶(PI3K)亚型α(PI3Kα)的式(I)的化合物,如(R)‑1‑(2‑氨基嘧啶‑5‑基)‑3‑(1‑(5, 7‑二氟‑3‑甲基苯并呋喃‑2‑基)‑2, 2, 2‑三氟乙基)脲(化合物1...
  • 本文公开了磷脂酰肌醇4, 5‑双磷酸3‑激酶(PI3K)同种型α(PI3Kα)抑制剂的结晶形式及其配制物和用途。
  • 本公开涉及式(I)化合物的药学上可接受的盐,特别是碱金属盐或碱土金属盐、其结晶形式及其制备方法。本公开还涉及适用于药物用途的用于治疗由CD47介导的多种疾病或病症,特别是癌症或其他增殖性疾病的制剂。(I)。
  • 本公开涉及用于治疗由异常溴结构域PHD指转录因子(BPTF)活性介导的疾病或病状的化合物、组合物和方法。
  • 本发明涉及表现出端锚聚合酶抑制活性的三唑并嘧啶酮衍生物的多晶型物及其制备方法。本发明的新型多晶型物表现出优异的非吸湿性和稳定性,并且表现出优异的溶解度和生物利用度,因此适合作为用于药物制剂的原料。
  • 本公开内容涵盖Samuraciclib和/或Samuraciclib盐的固态形式,在实施方案中涵盖Samuraciclib和/或Samuraciclib盐的结晶多晶型物、其制备工艺及其药物组合物。
  • 本发明提供对有害节肢动物具有优异的防除效力的化合物。式(I)〔式中,L表示单键等,R1表示C1‑C6链式烃基等,R2表示5或6元芳香族杂环基等,X表示NR11C(Z)R12等,Z表示氧原子等,R11表示C1‑C6链式烃基等,R12表示可被1...
  • 本公开涉及稠合杂芳基类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式(I′)所示的稠合杂芳基类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途,特别是其在制备用于抑制KRAS扩增和/或突变型活性的药物...
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