Document
拖动滑块完成拼图
专利交易 商标交易 积分商城 国际服务 IP管家助手 科技果 科技人才 会员权益 需求市场 关于龙图腾 更多
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 本发明公开了一种邻硝基苯酚和醇一步反应生成苯并恶唑类化合物的方法,属于有机合成技术领域。本发明公开了一种以邻硝基苯酚和醇为原料在催化剂作用下直接合成苯并恶唑类化合物的方法,反应过程中邻硝基苯酚和醇会发生连续反应,首先邻硝基和醇生成中间体,然...
  • 本发明提供了一种5‑甲基‑1, 3, 4‑噁二唑酮的合成方法,包括:步骤一,向反应器中加入乙酸乙酯,向反应器中滴加80wt%水合肼,滴加温度为20~80oC,滴毕,回流反应;反应完成后的反应液经减压蒸馏脱掉副产物和乙酸乙酯;步骤二,室温常压...
  • 本发明提供了一种α‑氯代‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯合成新工艺,涉及α‑氯代‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯合成的技术领域,包括以下步骤:将水、α‑乙酰基‑γ‑丁内酯以及小苏打混合后,先通入氯气进行反应,再排除氯气,然后静置分层,得到α‑氯代‑α‑乙酰...
  • 本发明涉及有机硅功能材料制备技术领域,具体公开了一种双‑[γ‑(三乙氧基硅)丙基] 四硫化物‑ 氯甲基苯乙基三乙氧基硅烷混合硅烷的一体化制备方法,以氯丙基三乙氧基硅烷 ‑ 氯甲基苯乙基三乙氧基硅烷混合物为原料,全程围绕氯甲基苯乙基三乙氧基硅...
  • 本发明公开了一种含有六氟异丙酯的苯并吡喃衍生物的制备方法,包括如下步骤:炔丙基醚化合物,六氟异丙醇和N‑碘代琥珀酰亚胺于室温反应15min,随后加入醋酸钯,三(2‑呋喃基)膦,甲酸、乙酸酐及磷酸钾于60℃进行反应24小时,反应完全后,后处理...
  • 本发明公开一种非奈利酮的制备方法,包括步骤:将式1化合物与式2化合物溶于溶剂,加入哌啶、乙酸,碳碳偶联,合成式3化合物;将式3化合物与式4化合物溶于溶剂,关环,合成式5化合物;将式5化合物溶于溶剂,加入原甲酸三乙酯,在酸催化下,烷基化反应,...
  • 本发明公开了一种硼氮掺杂多环芳烃化合物及其合成方法,涉及有机合成技术领域。本发明是以邻溴硝基苯为原料,先与乙烯基溴化镁发生Bartoli反应合成7‑溴代吲哚;然后在金属催化剂作用下进行两次偶联反应,形成吲哚的二聚体;利用吲哚二聚体与二叔丁基...
  • 本申请涉及分离纯化系统技术领域,尤其是涉及一种带抽兜式柜体结构的蛋白纯化系统,包括主框架,所述主框架内自上而下依次分为检测模块、阀模块和泵模块,所述主框架上设置有用于供阀模块安装的抽兜,所述主框架和所述抽兜上共同设置有滑移组件,所述滑移组件...
  • 本发明属于有机化学领域,具体涉及一种盐酸小檗碱的合成方法。所述方法包括:以3, 4‑二甲氧基苯乙胺盐酸盐和3, 4‑亚甲二氧基苯甲醛为起始原料,通过三步反应在顺序进行,依次经历氧化环化、选择性还原和季铵化闭环,最终经酸处理直接得到目标产物盐...
  • 本发明公开了一种甲氧基咪唑并[1, 5‑a]吡啶的制备方法,本发明首先以化合物P1具体为1‑甲基氨‑3‑甲氧基吡啶为起始原料,于甲酰化试剂中进行氨基甲酰化反应制得化合物P2具体为N‑[(5‑甲氧基吡啶‑2‑基)甲基];进一步将化合物P2通过...
  • 本发明公开了一种泛素连接酶HUWE1特异性拮抗剂BI8626的制备方法,包括下列步骤:化合物G脱保护得到化合物BI8626;所述化合物G通过所述中间体G的制备方法得到;本发明降低了原料获取的难度,其次纯化简单,收率高,从而使生产成本降低,最...
  • 本发明公开一种活性炭载体的后处理方法,所述后处理方法包括如下步骤:S1:活性炭的预处理:将活性炭水洗干燥后焙烧得到第一活性炭载体;S2:活性炭的后处理:将氟化物水溶液与所述第一活性炭载体混合、搅拌后,洗涤干燥焙烧得到第二活性炭载体。本发明所...
  • 本发明中公开了一种具有修复功能的自组装短肽,所述自组装短肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示;所述自组装短肽的氨基酸序列的N端乙酰化修饰。本发明中的自组装短肽Arg‑Ile‑Ile‑Arg和Lys‑Ile‑Il...
  • 本发明涉及功能食品及药品领域,具体涉及一种具有降血压功能的多肽及其制备方法。所述多肽的氨基酸序列为如下任一所示:1)Leu‑Ser‑Leu;2)Ile‑Ser‑Leu;3)Leu‑Ser‑Ile;或,4)Ile‑Ser‑Ile,其具有优良的...
  • 本发明属于分离纯化领域,涉及OPO柱层析分离纯化的固定相、制备及分离纯化方法和OPO制品,固定相的结构式为:。固定相用于柱层析分离纯化OPO能够有效分离OPO和OOP,本固定相通过银离子与双键的π‑络合作用,结合三嗪结构的π‑π堆积能力,能...
  • 本发明提供一种3‑氨基异丁酸衍生物及其制备方法。本发明的3‑氨基异丁酸衍生物由3‑氨基异丁酸和精氨酸形成,其制备方法包括:步骤A:使Boc‑L‑BAIBA与胍基保护的L‑精氨酸在缩合剂作用下缩合,得到全保护二肽;步骤B:使全保护二肽在脱保护...
  • 本发明涉及一种多环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂的盐及晶型,所述盐及晶型的制备方法、包含所述盐及晶型的药物组合物,以及所述盐及晶型或药物组合物的应用。具体地,本发明涉及作为间变性淋巴瘤激酶抑制剂的化合物5‑氯‑N4‑(2‑(异丙基磺酰基)苯基)‑...
  • 本说明书涉及化学式1的化合物及包含其的有机发光器件。本说明书的化合物用于有机发光器件,可以降低有机发光器件的驱动电压,可以提高光效率。另外,可以利用化合物的热稳定性来提高器件的寿命特性。
  • 发明涉及一种有机分子,具体地,用于应用在光电器件中的有机分子。根据发明,有机分子由以下成分组成:第一化学部分,具有式I的结构,以及两个第二化学部分,具有式II的结构,其中,#代表将第一化学部分连接到第二化学部分的单键的结合位;选自于由W、X...
  • 本公开部分提供了包含神经调节肽的组合物和使用所述组合物的方法,例如,用于治疗和/或改善心理、行为和/或认知障碍。
技术分类