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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 一种一锅法制备5-甲氧基色胺的方法
    一种一锅法制备5-甲氧基色胺的方法_福建科宏生物工程股份有限公司_202511993174.7
    本发明公开了一锅法制备5‑甲氧基色胺的方法，以1, 2, 3, 4‑四氢‑6‑甲氧基‑1‑氧代‑β‑咔啉为原料，通过进行开环反应时，用强酸代替传统醋酸进行中和，开环产物无需分离即可进行脱羧反应制备5‑甲氧基色胺。本发明能够完全避免传统技术开...
    2026-04-22
  • 化合物及使用了该化合物的标记生物物质
    化合物及使用了该化合物的标记生物物质_富士胶片株式会社_202280038752.X
    本发明提供一种下述式(1)的化合物、具有该化合物的标记生物物质。环Z1及环Z2表示由选自碳原子及氮原子中的成环原子形成的6元环。R1～R4、R11～R13、L1、L2表示特定的基团，n、α1、α2表示特定的数。R11～R13的至少1个包含羧...
    2026-04-22
  • 克菌丹的合成方法
    克菌丹的合成方法_山东潍坊润丰化工股份有限公司_202511951858.0
    本发明涉及农药合成技术领域，公开了一种克菌丹的合成方法。将碱金属化合物水溶液和全氯甲硫醇分别滴加至1, 2, 3, 6‑四氢邻苯二甲酰亚胺的水溶液中，滴加过程中控制反应体系的pH值为7‑11；滴加完毕后进行反应得到克菌丹。本发明采用滴加碱金...
    2026-04-22
  • 一种环二烯羰基金属化合物的制备方法
    一种环二烯羰基金属化合物的制备方法_福建纯铭新材料科技有限公司_202610040128.3
    本发明涉及有机金属合成技术领域，尤其涉及一种环二烯羰基金属化合物的制备方法。本发明提供的制备方法包括如下步骤：将过渡金属盐、溶剂、胺类缚酸剂和环二烯配体混合，在CO氛围下，进行羰基金属的生成反应和络合反应，得到环二烯羰基金属化合物。该方法工...
    2026-04-22
  • 一种从人参植物中提取人参皂苷的净化、干燥方法
    一种从人参植物中提取人参皂苷的净化、干燥方法_浙江中俄工程技术研究院_202511864504.2
    本发明涉及纯化领域，具体而言，涉及一种从人参属的三种植物 : P. ginseng, P. vietnamensis, P. notoginseng中提取人参皂苷的新方法。该方法包括：清洗、干燥和研磨干燥的人参根，制成人参粉；将人参根粉与乙...
    2026-04-22
  • 一种7-对甲苯磺酰腙-3-胆固醇醋酸酯的制备方法
    一种7-对甲苯磺酰腙-3-胆固醇醋酸酯的制备方法_江西天新药业股份有限公司_202511864373.8
    本发明公开了一种7‑对甲苯磺酰腙‑3‑胆固醇醋酸酯的制备方法。本发明提供了一种式I化合物的制备方法，其包括以下步骤：在非质子溶剂中，在酸、酸酐和吸附剂存在下，式II化合物和式III化合物进行如下所示的反应得到所述的式I化合物。该方法的反应条...
    2026-04-22
  • 一种低成本高效率合成高性能MBTS的环保工艺及应用
    一种低成本高效率合成高性能MBTS的环保工艺及应用_山东尚舜化工有限公司_202410146899.1
    本发明属于精细化工橡胶促进剂合成技术领域，涉及一种低成本高效率合成MBTS环保工艺。将MBT加入溶剂乙腈中，加热，将EGCG和金属盐CuCl2加入，密封通入氧气，在搅拌、氧气循环状态下进行氧化反应，至压力不再下降，得到含有MBTS固体的乙腈...
    2026-04-22
  • 一种不同磷脂酰胆碱含量氢化卵磷脂的连续流制备工艺
    一种不同磷脂酰胆碱含量氢化卵磷脂的连续流制备工艺_东联际海(衢州)医药科技有限公司_202411304198.2
    本发明公开了一种不同磷脂酰胆碱含量氢化卵磷脂的连续流制备工艺，属于有机合成技术领域。本发明以甲醇为绿色氢源和甲基源，通过调变反应条件和催化剂，可实现以卵磷脂为原料制备磷脂酰胆碱PC含量分别≥20％、≥80％以及≥98％的氢化卵磷脂产品，在提...
    2026-04-22
  • 一种抗坏血酸棕榈酸酯的合成方法
    一种抗坏血酸棕榈酸酯的合成方法_江西凯泰食品科技有限公司_202610037669.0
    本申请公开了一种抗坏血酸棕榈酸酯的合成方法，涉及有机合成技术领域。本申请通过将抗坏血酸、棕榈酸、N, N‑二环己基碳二亚胺和磁化改性分子筛一起在有机溶剂中进行反应，高效地制得了高纯度抗坏血酸棕榈酸酯，还可以高效去除催化剂在反应过程中产生的副...
    2026-04-22
  • 一种扎维吉泮中间体的制备方法
    一种扎维吉泮中间体的制备方法_台州职业技术学院_202610010157.5
    本发明提供一种扎维吉泮中间体3‑(哌啶‑4‑基)‑1, 2‑二氢喹啉‑2‑酮或其盐的制备方法。以溴乙酸叔丁酯和原甲酸三甲酯为原料，经缩合得到2‑溴烯丙酸叔丁酯，再与N‑叔丁氧羰基哌啶‑4‑硼酸频哪醇酯通过Suzuki偶联得到2‑(N‑叔丁氧...
    2026-04-22
  • 一种托吡司特的制备方法
    一种托吡司特的制备方法_山东新时代药业有限公司_202311755802.9
    本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种托吡司特的制备方法。化合物1即4‑(1H‑1, 2, 4‑三唑‑5‑基)‑吡啶与化合物2即2‑氰基吡啶‑4‑甲醛为原料在自由基引发剂、催化剂的作用下进行反应；经后处理得目标化合物托吡司特。本发明避免了...
    2026-04-22
  • 一种丙环唑的提纯方法
    一种丙环唑的提纯方法_江苏优嘉植物保护有限公司_202511962634.X
    本发明属于化工生产领域，具体涉及为一种丙环唑的提纯方法。将丙环唑粗品溶解于溶剂中，加入萃取剂、水、酸反应，反应后进行分层，减压蒸馏去除上层有机相层中的溶剂，得到粗丙环唑，再经减压蒸馏得到精丙环唑产品；所述溶剂为甲苯或二甲苯，所述萃取剂为油酸...
    2026-04-22
  • 一种适用于DP双齿齿条相位角自动检测集成装置
    一种适用于DP双齿齿条相位角自动检测集成装置_上海格尔汽车科技发展有限公司_202520088943.8
    本实用新型公开了一种适用于DP双齿齿条相位角自动检测集成装置，包括壳体，所述壳体的内侧壁固定连接有托板，所述托板的上表面固定连接有第一伺服旋转机构。本装置通过角度显示仪、第一伺服旋转机构、第二伺服旋转机构、定位找平机构和角度传感器的配合，便...
    2026-04-22
  • 一种7-甲基靛红的合成方法
    一种7-甲基靛红的合成方法_内蒙古源宏精细化工有限公司_202511985548.0
    本发明涉及7‑甲基靛红合成技术领域，具体涉及一种7‑甲基靛红的合成方法，步骤一.数据收集与模型预演；步骤二.原料的活化与预处理：a.重氮化反应；b.Sandmeyer反应；c.傅‑克环化反应；步骤四.产品纯化处理；步骤五.废料的资源化回收；...
    2026-04-22
  • 一种合成轴手性γ-咔唑酮衍生物的方法
    一种合成轴手性γ-咔唑酮衍生物的方法_河南师范大学_202511981835.4
    本发明公开了一种合成轴手性γ‑咔唑酮衍生物的方法，属于有机化学领域。以吲哚‑3‑酰胺类化合物1和炔类化合物2为原料，在催化剂Mn(OAc)3·2H2O存在下，经钴催化C‑H活化/环化得到轴手性γ‑咔唑酮衍生物。本发明方法反应条件温和、环境友...
    2026-04-22
  • 一种无屏联网人脸锁
    一种无屏联网人脸锁_深圳福鸽科技有限公司_202520951884.2
    本实用新型涉及人脸锁技术领域，尤其涉及一种无屏联网人脸锁；通过设置数据采集模块，采集一定范围的用户的身份数据，从而能够在用户的身份数据和绑定的房门编号一致时，以及和服务器内的身份数据均符合时，通过锁控模块打开对应的房门，并且在存在其他人员跟...
    2026-04-22
  • 一种聚普瑞锌的制备方法
    一种聚普瑞锌的制备方法_烟台万润药业有限公司_202511726661.7
    本发明涉及制药技术领域，具体涉及一种聚普瑞锌的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：以L‑丝氨酸为起始原料，与乙酰氯反应制得N‑乙酰基‑L‑丝氨酸、在催化剂的作用下与4‑溴‑1H‑咪唑反应生成N‑乙酰基‑L‑组氨酸，然后在锌盐作用下，与醛和胺...
    2026-04-22
  • 一种超声辅助低共熔溶剂提取番茄苷的方法
    一种超声辅助低共熔溶剂提取番茄苷的方法_中国农业大学_202510334144.9
    本发明公开了一种超声辅助低共熔溶剂提取番茄苷的方法，属于活性物质提取技术领域，该方法包括将低共熔溶剂与番茄混合，置于水浴中，超声提取。本发明以低共熔溶剂为溶剂，结合超声波辅助技术提取番茄苷，获得的番茄苷具有较高的提取量。本发明提出的超声辅助...
    2026-04-22
  • 一种硅醚连接的呋喃基二醛化合物及其制备方法
    一种硅醚连接的呋喃基二醛化合物及其制备方法_中国科学技术大学_202310196220.5
    本发明公开了一种硅醚连接的呋喃基二醛化合物及其制备方法，属于高分子单体及材料合成技术领域。本发明所述硅醚连接的呋喃基二醛化合物，具有式1或式2所示结构。所述R1和R2独立的选自取代或未取代的C1～C18的直链或带有支链的烷基、3～7元环烷基...
    2026-04-22
  • 一种1-Boc-3-氨基吡咯烷-3-甲酸的合成方法
    一种1-Boc-3-氨基吡咯烷-3-甲酸的合成方法_上海毕臣生化科技有限公司_202512045893.2
    本发明公开了一种1‑Boc‑3‑氨基吡咯烷‑3‑甲酸的合成方法，包括：以化合物3‑氧代吡咯烷‑1‑羧酸叔丁酯为原料，先转化为中间化合物3‑氨基‑3‑氰基吡咯烷‑1‑羧酸叔丁酯，再经水解反应，得到目标化合物1‑Boc‑3‑氨基吡咯烷‑3‑甲酸...
    2026-04-22
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