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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 本发明涉及药物制备技术领域,尤其涉及一种维生素C钠的精制方法。本发明以古龙酸酯转制备得到的粗维生素C钠为原料,经过两次结晶精制制得高纯度的维生素C钠成品,省略了对原料维生素C进行离子交换、浓缩等耗时长、能耗大的精制步骤,大大缩短了成品维生素...
  • 本发明属于药物制备技术领域,具体涉及一种稠合芳基吡唑杂环类化合物及其制备方法和应用。包括以下步骤:以喹啉酮类底物与苯肼盐酸盐以1:1.0~1.2的摩尔混合,在有机环境下,加入醋酸钠,在80℃~130℃下进行缩合、加成环化以及脱水芳构化反应后...
  • 本发明公开了用于产生包含通过包含含有杵修饰的 CH3 区的第一多肽与包含含有臼修饰的 CH3 区的第二多肽之间的相互作用形成的多肽复合物的分子的方法。
  • 本实用新型涉及分拣装置技术领域,公开了一种模具加工用分拣装置,包括连接板,所述连接板的顶部前侧固定连接有支撑板二,所述支撑板二的底部前侧固定连接有L形板,所述L形板的顶部前侧固定连接有伺服电机二,所述伺服电机二的输出端贯穿支撑板二的底部前侧...
  • 本发明公开了一种苄基氯化喹啉的合成方法,包含如下步骤:将喹啉与氯化苄混合,在常压、无溶剂条件下搅拌、回流反应;当反应体系粘度增加,向反应体系中缓慢滴加水,滴加完毕后,继续回流反应至喹啉消耗完毕;反应完成后,对反应液进行后处理,得到所述苄基氯...
  • 本发明属于医药化学领域,公开了一种Ilunocitinib及其制备方法和应用。以4‑吡唑硼酸频哪醇酯(I)为起始原料,与3‑(氰基亚甲基)氮杂环丁烷‑1‑甲酸叔丁酯(II)经迈克尔加成反应制得化合物III,化合物III再IV经催化偶联反应制...
  • 本发明公开了一种含有硫酯结构的吡喃酮衍生物的制备方法,包括如下步骤:将镍催化剂、配体、锰、羰基钼、碱、5‑碘‑2H‑吡喃酮衍生物以及磺酰氯化合物于90~110℃反应12~20小时,反应完全后,后处理得到所述的含有硫酯结构的吡喃酮衍生物。该制...
  • 本发明提供了一种3‑溴丙氧基三甲基硅烷的合成方法,属于化工合成技术领域。该方法包括以下步骤:第一步反应:将三甲基氯硅烷与3‑氯丙醇进行反应,生成3‑氯丙氧基三甲基硅烷;第二步反应:以2‑甲基四氢呋喃为溶剂,在相转移催化剂四正丁基溴化铵存在下...
  • 自动化成像传感器测试与筛选系统及测试方法,涉及成像传感器测试领域。解决了自动化批量测试与筛选就有着较大的需求的问题。所述系统包括:积分球、测试机构、电动位移台伺服控制器和主控电脑;积分球和测试机构位于同一水平面;测试机构包括:传感器安装机构...
  • 本发明公开了一种高纯度褪黑素的合成方法,通过在酰化过程改变反应体系并增加缚酸剂,反应后稀释结晶的方法,不仅提高了褪黑素合成过程原料转化率,同时提高了褪黑素产品的纯度。在本发明的合成工艺处理过程中,有效地提高了褪黑素合成过程原料的转化率,且合...
  • 本发明公开了一种有机膦酰氟化合物的合成方法,该方法是有机膦氧化合物在六氟磷酸四乙腈铜或四氟硼酸四乙腈铜等氟化试剂作用下进行氟化反应得到有机膦酰氟化合物。该合成方法使用的氟化试剂廉价易得,且稳定性好,可避免使用昂贵且不稳定的氟化试剂;同时可以...
  • 本发明属于有机化合物合成技术领域,提供了一种制备3‑苯硫基吲哚类氮杂环化合物的新颖方法。该方法在酸、光照条件下,以二甲基亚砜作为绿色氧化剂,利用吲哚化合物与苯硫酚化合物的直接偶联,采用直接氧化脱氢偶联的方式,无需提前配置反应官能团,一步实现...
  • 本发明涉及有机合成技术领域,公开了一种砜吡草唑中间体的合成方法。所述方法包括:在有机溶剂和碱存在下,使式A所示的化合物和式B所示的化合物发生反应,得到式C所示的砜吡草唑中间体;其中,X选自Cl或Br;R1选自H、Na、K或C1‑C3烷基。本...
  • 本实用新型公开了一种便于调节的耳机皮套加工用挑拣装置,包括侧板,所述侧板的内侧壁转动连接有传动筒,所述传动筒的外表面搭接有传送带,所述传动筒的一端贯穿侧板的内侧壁并延伸至侧板的外表面。该便于调节的耳机皮套加工用挑拣装置,通过曲轴、链轮、顶杆...
  • 本发明包括一种用于在访问方法200中使用的锁定装置元件(1),尤其钥匙、配件或锁芯,在所述访问方法中允许或拒绝访问物理区域,其中锁定装置元件(1)包括第一时间元件(76),其中第一时间元件(76)输出显示第一时间(t1)的第一时间信号,其中...
  • 本发明提供了一种用于生物传感器上的电子媒介体的提纯方法,所述电子媒介体带有氨基,提纯方法包括以下步骤:称取纯度较低的电子媒介体;用氨基保护试剂与电子媒介体反应,得氨基保护的电子媒介体,氨基保护的电子媒介体溶于有机溶剂,经提取得高纯度的氨基保...
  • 本发明提供一种超净高纯盐酸生产工艺,属于盐酸生产领域,该超净高纯盐酸生产工艺具体步骤为微滤处理,洗涤,精馏处理,冷却,吸收。本发明本发明提供合理的盐酸生产工艺,利用本发明在生产加工的过程中,通过在步骤五中的设置加压工艺,使材料在0.3‑0....
  • 本发明公开了一锅法制备5‑甲氧基色胺的方法,以1, 2, 3, 4‑四氢‑6‑甲氧基‑1‑氧代‑β‑咔啉为原料,通过进行开环反应时,用强酸代替传统醋酸进行中和,开环产物无需分离即可进行脱羧反应制备5‑甲氧基色胺。本发明能够完全避免传统技术开...
  • 本发明提供一种下述式(1)的化合物、具有该化合物的标记生物物质。环Z1及环Z2表示由选自碳原子及氮原子中的成环原子形成的6元环。R1~R4、R11~R13、L1、L2表示特定的基团,n、α1、α2表示特定的数。R11~R13的至少1个包含羧...
  • 本发明的课题在于提供肽的高效的制造方法,提供肽的制造方法,其包括下述工序(1)及(2):工序(1),将N‑保护氨基酸或N‑保护肽、与式(I)表示的羧酸卤化物混合;及工序(2),将工序(1)中得到的产物、与C‑保护氨基酸或C‑保护肽混合。式(...
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