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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 本发明公开了一种露水草粗提95%蜕皮激素的生产工艺,具体涉及植物分离提取技术领域。所述制备工艺包括原料准备、大孔树脂吸附及结晶纯化。本发明通过采用鲜露水草粉碎浸提、石灰乳调节pH值、大孔树脂吸附和解吸等步骤,实现了蜕皮激素的高纯度提取和生产...
  • 本发明提供了一种化合物DDAO‑Sulfate的合成方法,属于化学合成技术领域,包括如下步骤:将DDAO和乙醇钠与无水二甲基甲酰胺进行混合,得到混合溶液;将吡啶三氧化硫加入至所述混合溶液中,在避光的条件下,加热搅拌反应;随后真空浓缩,得到残...
  • 本发明公开了用于产生包含通过包含含有杵修饰的 CH3 区的第一多肽与包含含有臼修饰的 CH3 区的第二多肽之间的相互作用形成的多肽复合物的分子的方法。
  • 本实用新型涉及分拣装置技术领域,公开了一种模具加工用分拣装置,包括连接板,所述连接板的顶部前侧固定连接有支撑板二,所述支撑板二的底部前侧固定连接有L形板,所述L形板的顶部前侧固定连接有伺服电机二,所述伺服电机二的输出端贯穿支撑板二的底部前侧...
  • 本发明公开了一种苄基氯化喹啉的合成方法,包含如下步骤:将喹啉与氯化苄混合,在常压、无溶剂条件下搅拌、回流反应;当反应体系粘度增加,向反应体系中缓慢滴加水,滴加完毕后,继续回流反应至喹啉消耗完毕;反应完成后,对反应液进行后处理,得到所述苄基氯...
  • 本发明属于医药化学领域,公开了一种Ilunocitinib及其制备方法和应用。以4‑吡唑硼酸频哪醇酯(I)为起始原料,与3‑(氰基亚甲基)氮杂环丁烷‑1‑甲酸叔丁酯(II)经迈克尔加成反应制得化合物III,化合物III再IV经催化偶联反应制...
  • 本发明公开了一种含有硫酯结构的吡喃酮衍生物的制备方法,包括如下步骤:将镍催化剂、配体、锰、羰基钼、碱、5‑碘‑2H‑吡喃酮衍生物以及磺酰氯化合物于90~110℃反应12~20小时,反应完全后,后处理得到所述的含有硫酯结构的吡喃酮衍生物。该制...
  • 本发明涉及农药合成技术领域,公开了一种克菌丹的合成方法。将碱金属化合物水溶液和全氯甲硫醇分别滴加至1, 2, 3, 6‑四氢邻苯二甲酰亚胺的水溶液中,滴加过程中控制反应体系的pH值为7‑11;滴加完毕后进行反应得到克菌丹。本发明采用滴加碱金...
  • 本发明涉及有机金属合成技术领域,尤其涉及一种环二烯羰基金属化合物的制备方法。本发明提供的制备方法包括如下步骤:将过渡金属盐、溶剂、胺类缚酸剂和环二烯配体混合,在CO氛围下,进行羰基金属的生成反应和络合反应,得到环二烯羰基金属化合物。该方法工...
  • 本发明涉及纯化领域,具体而言,涉及一种从人参属的三种植物 : P. ginseng, P. vietnamensis, P. notoginseng中提取人参皂苷的新方法。该方法包括:清洗、干燥和研磨干燥的人参根,制成人参粉;将人参根粉与乙...
  • 本发明公开了一种7‑对甲苯磺酰腙‑3‑胆固醇醋酸酯的制备方法。本发明提供了一种式I化合物的制备方法,其包括以下步骤:在非质子溶剂中,在酸、酸酐和吸附剂存在下,式II化合物和式III化合物进行如下所示的反应得到所述的式I化合物。该方法的反应条...
  • 本发明属于精细化工橡胶促进剂合成技术领域,涉及一种低成本高效率合成MBTS环保工艺。将MBT加入溶剂乙腈中,加热,将EGCG和金属盐CuCl2加入,密封通入氧气,在搅拌、氧气循环状态下进行氧化反应,至压力不再下降,得到含有MBTS固体的乙腈...
  • 本发明公开了一种不同磷脂酰胆碱含量氢化卵磷脂的连续流制备工艺,属于有机合成技术领域。本发明以甲醇为绿色氢源和甲基源,通过调变反应条件和催化剂,可实现以卵磷脂为原料制备磷脂酰胆碱PC含量分别≥20%、≥80%以及≥98%的氢化卵磷脂产品,在提...
  • 自动化成像传感器测试与筛选系统及测试方法,涉及成像传感器测试领域。解决了自动化批量测试与筛选就有着较大的需求的问题。所述系统包括:积分球、测试机构、电动位移台伺服控制器和主控电脑;积分球和测试机构位于同一水平面;测试机构包括:传感器安装机构...
  • 本发明提供了一种3‑溴丙氧基三甲基硅烷的合成方法,属于化工合成技术领域。该方法包括以下步骤:第一步反应:将三甲基氯硅烷与3‑氯丙醇进行反应,生成3‑氯丙氧基三甲基硅烷;第二步反应:以2‑甲基四氢呋喃为溶剂,在相转移催化剂四正丁基溴化铵存在下...
  • 本发明属于有机化合物合成技术领域,提供了一种制备3‑苯硫基吲哚类氮杂环化合物的新颖方法。该方法在酸、光照条件下,以二甲基亚砜作为绿色氧化剂,利用吲哚化合物与苯硫酚化合物的直接偶联,采用直接氧化脱氢偶联的方式,无需提前配置反应官能团,一步实现...
  • 本发明涉及有机合成技术领域,公开了一种砜吡草唑中间体的合成方法。所述方法包括:在有机溶剂和碱存在下,使式A所示的化合物和式B所示的化合物发生反应,得到式C所示的砜吡草唑中间体;其中,X选自Cl或Br;R1选自H、Na、K或C1‑C3烷基。本...
  • 本发明属于有机合成技术领域,提供了一种1‑苯基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑1, 2, 4‑三氮唑‑5‑胺衍生物的制备方法。本发明通过将、氰胺、碱性物质和溶剂混合,进行反应,得到1‑苯基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑1, 2, 4‑三氮唑‑5‑胺衍...
  • 本申请提供一种药物‑接头偶联物的制备方法。具体地,本申请提供一种制备化合物IM2的方法,其包括以下步骤:在三光气和4‑二甲氨基吡啶的混合溶液中加入化合物SM1,得中间体溶液;向所述中间体溶液中加入化合物SM2,搅拌,得化合物IM2。通过优化...
  • 本发明的课题在于提供肽的高效的制造方法,提供肽的制造方法,其包括下述工序(1)及(2):工序(1),将N‑保护氨基酸或N‑保护肽、与式(I)表示的羧酸卤化物混合;及工序(2),将工序(1)中得到的产物、与C‑保护氨基酸或C‑保护肽混合。式(...
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