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  • 本发明涉及生物医学技术领域,本发明公开了HGF受体抑制剂在制备治疗/预防重症肌无力的药物中的应用,提供重症肌无力的新型治疗药物,创新发现了HGF抑制剂可以通过调控机体炎症,缓解MG疾病的进展、临床表型和病理表型,治疗重症肌无力疾病。
  • 本发明提供靶向FIGNL1‑FIRRM‑MACIR复合体的抑制剂在制备肿瘤药物中的应用及其组合物。本研究鉴定MACIR为FIGNL1‑FIRRMAAA+ATP酶复合体的桥梁样适配亚基。MACIR通过直接结合FIRRM和DNA,促进FIGNL...
  • 本发明提供了靶向组蛋白H4K77乙酰化修饰的物质在制备延缓免疫衰老的药物中的用途与改造后的干祖细胞及其用途,属于医药技术领域。本发明靶向组蛋白H4K77乙酰化修饰或者类乙酰化修饰的物质为增加造血干细胞和/或造血祖细胞中组蛋白H4K77乙酰化...
  • 本发明涉及过氧化物还原酶1作为靶点在制备IS治疗药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明通过高灵敏度血液免疫蛋白组图谱构建、大规模独立队列纵向关联验证、跨种族、多组织因果关联验证、靶向实验验证与机制探索和靶点成药性评估与治疗潜力确证等步骤...
  • 本发明公开了IGF2BP2‑m6A‑VCAN‑TLR2信号轴在制备治疗肝内胆管癌淋巴转移的药物中的用途。针对肝内胆管癌淋巴转移机制不明、缺乏有效靶点的难题,本发明发现并验证了从胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白2经m6A修饰调控多能蛋白聚...
  • 本发明提供一种用于体内目标细胞工程化改造的联合用药组合物,目标细胞不包括髓系细胞,该联合用药组合物包括活性成分为能够饱和、抑制或清除体内髓系细胞吞噬能力的物质的第一药物和活性成分为能够工程化改造体内目标细胞的第二药物。本发明通过髓系细胞抑制...
  • 本发明提供了用于治疗患有具有FGFR信号转导通路失调的癌症的宿主的有利方法和组合物,其包括与成纤维细胞生长因子受体抑制剂组合或交替地施用有效量的本文所述的选择性CDK4/6抑制剂。
  • 本发明属于聚合物纳米药物技术领域,具体涉及一种共载药物的聚合物胶束、凝胶药物体系及制备方法与应用。本发明通过两亲性嵌段聚合物自组装、自交联的同时,共载抗肿瘤药物,得到聚合物胶束双药纳米制剂。本发明提供的共载药物的聚合物胶束具有制备简单可控,...
  • 本申请提供了SPRC与PD‑1或PD‑L1抑制剂联用在制备肺癌免疫治疗增敏药物中的应用,其涉及生物医学技术领域,本申请中通过体外细胞实验、细胞共培养实验及体内动物实验,明确S‑炔丙基‑L‑半胱氨酸(SPRC)可对PD‑1抑制剂的抗肺癌疗效发...
  • 本发明属于医药技术领域,具体公开了靶向间充质干细胞NAT10及RNA乙酰化在炎症性疾病中的应用。本发明首次揭示NAT10介导ac4C修饰是调控间充质干细胞(MSC)免疫功能的关键正调控因子,炎症环境会抑制该通路从而导致MSC功能削弱。基于此...
  • 本发明公开一种用于抑制毛囊干细胞衰老并促进生长期进入的亚精胺组合物及用途,涉及到生物医药与功能性皮肤护理技术领域。一种用于抑制毛囊干细胞衰老并促进生长期进入的亚精胺组合物,由以下质量份比的成分组成:亚精胺0.5‑3份、自噬激活剂0.2‑2份...
  • 本发明属于生物医药技术领域,涉及miRNA靶向调控在急性呼吸窘迫综合征治疗中的应用,具体涉及miR‑144抑制剂在制备提高ARDS患者糖皮质激素治疗敏感性的药物中的用途。本发明通过脂多糖诱导的ARDS大鼠模型研究发现,miR‑144在ARD...
  • 本申请提供靶向抑制MACIR表达或功能的抑制剂在制备肿瘤化疗增敏剂中的应用及其组合物,所述肿瘤化疗增敏剂具体为肿瘤铂类化疗增敏剂。本申请鉴定了MACIR作为FIGNL1‑FIRRM解折叠酶的新型衔接蛋白,阐明了其在RAD51丝状结构解离中的...
  • 靶向锚定卒中炎症血管长效释氢颗粒及其制备方法和应用,制备方法包括如下的步骤:1.1)将质量配比为100:(50‑1000):(10‑10000)的ZrSi₂原料粉、分散剂和溶剂完全混匀;1.2)将混合物转移到球磨器中球磨,球磨速度200‑1...
  • 本发明名称为一种淀粉基纳米级载药体系及其制备方法,属于药物制剂技术领域。所要解决的技术问题为:解决现有制备方法产物粒径与形貌不均一、使用化学交联剂潜在毒性、操作繁琐、制备工艺普适性差等。技术方案要点为,一种淀粉基纳米级载药体系的制备方法,包...
  • 本发明用于药用辅料技术领域,公开了一种多效协同创新性包衣材料,按重量百分比计,包括如下组分:羟丙甲纤维素13%‑26%,聚乙二醇10%‑16%,二甲硅油0.07%‑0.15%,二氧化钛15%‑21%,滑石粉38%‑46%,丙烯酸乙酯‑甲基丙...
  • 本发明提供了一种植源性外泌体作为载体在制备靶向治疗结肠炎药物中的应用,本发明通过将菊苣酸负载于紫米外泌体中,克服了菊苣酸口服生物利用度低、胃肠道稳定性差的缺陷,实现了药物的结肠靶向与蓄积,为开发高效低毒的新型抗结肠炎纳米药物提供了理想的功能...
  • 本发明提供了一种刺梨源智能递送系统及其制备方法和应用。所述系统由刺梨内源组分经物理场编程诱导自组装而成,并同时满足:(1) Cu2+/Mn2+摩尔比1 : 5.5‑1 : 6.5,Cu2+/Sr2+摩尔比1 : 0.45‑1 : 0.51;...
  • 本发明涉及生物制药技术领域,公开了一种基于靶向给药的保健方法,解决了现有的靶向给药方式大多都是通过口服或者注射的方式实现的,其中口服的方式会影响到靶向给药的精准性,而注射的方式往往需要繁琐的步骤才可以进行,极大的影响了靶向给药的保健效果的问...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种单宁酸和适配体修饰的铜铟磷硫纳米片及其制备方法和应用。本发明先制备铜铟磷硫纳米片;随后通过芬顿反应将单宁酸与铜铟磷硫纳米片连接,获得单宁酸修饰的铜铟磷硫纳米片;最后将氨基修饰的适配体与单宁酸反应共同修饰在...
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