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最新专利技术
  • 载有个体化MHC-II结合多肽的免疫载体微球及其疫苗制备和应用
    载有个体化MHC-II结合多肽的免疫载体微球及其疫苗制备和应用_上海微球生物科技有限公司_202511924977.7
    本发明涉及免疫载体技术领域，具体涉及载有个体化MHC‑II结合多肽的免疫载体微球及其疫苗制备和应用，微球为壳核结构，包括核心和外壳；核心微球装载有个体化的MHC‑II结合多肽，MHC‑II结合多肽序列基于HLA基因分型结果预测筛选获得，且每...
    2026-05-11
  • 活性调节细胞骨架相关蛋白在REV纳米颗粒疫苗中的应用及疫苗
    活性调节细胞骨架相关蛋白在REV纳米颗粒疫苗中的应用及疫苗_山东农业大学_202610165427.X
    本发明涉及一种活性调节细胞骨架相关蛋白在REV纳米颗粒疫苗中的应用及疫苗，属于动物疫苗制备技术领域，所述的活性调节细胞骨架相关蛋白(ARC)的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示，所述的活性调节细胞...
    2026-05-11
  • 一种脂质颗粒佐剂及其制备方法和应用
    一种脂质颗粒佐剂及其制备方法和应用_国家纳米科学中心_202411557917.1
    本发明提供一种脂质颗粒佐剂及其制备方法和应用，所述脂质颗粒佐剂包括佐剂化分子和PEG脂质和其他脂质成分，所述佐剂化分子具有式1所示结构，本发明的脂质颗粒佐剂结构稳定，不易分解，具有高特异性的肿瘤免疫效应，具有较强的淋巴结靶向能力，能够充分满...
    2026-05-11
  • 一种复合乳佐剂、制备方法及其在疫苗中的应用
    一种复合乳佐剂、制备方法及其在疫苗中的应用_兰州生物制品研究所有限责任公司_202610192361.3
    本发明名称为一种复合乳佐剂、制备方法及其在疫苗中的应用，属于医药技术领域。所要解决的技术问题为细胞免疫能力较弱、免疫原性较差、免疫调控能力较弱。技术方案要点为以角鲨烯、聚氧乙烯蓖麻油35和泊洛沙姆407为原料，制备得到乳佐剂基础配方，在此基...
    2026-05-11
  • 一种新型水凝胶免疫增强剂的制备方法及应用
    一种新型水凝胶免疫增强剂的制备方法及应用_江苏省农业科学院_202610214283.2
    本发明公开了一种新型水凝胶免疫增强剂的制备方法及应用，属于兽医学技术领域。该制备方法包括如下步骤：将三氯化铁溶液加入透明质酸溶液中，在搅拌状态下反应，然后调节pH至5.5‑7.5，搅拌，得到透明质酸水凝胶；在透明质酸水凝胶中添加终浓度为0....
    2026-05-11
  • 抗-IL-23p19抗体制剂
    抗-IL-23p19抗体制剂_勃林格殷格翰国际有限公司_202511916126.8
    本发明提供一种抗‑IL‑23p19抗体液体药物制剂，其包含a) 150 mg/ml抗‑IL‑23p19抗体，其中该抗体包含根据SEQ ID NO : 1的轻链氨基酸序列及根据SEQ ID NO : 2的重链氨基酸序列；b) 多元醇；及c) ...
    2026-05-11
  • PD-L1单域抗体在制备促进毛发生长或防治脱发制剂中的应用
    PD-L1单域抗体在制备促进毛发生长或防治脱发制剂中的应用_闽江学院_202511996484.4
    本发明公开PD‑L1单域抗体在制备促进毛发生长或防治脱发制剂中的应用，属于生物医药技术领域，具体公开了PD‑L1单域抗体在调控细胞因子IL‑6、Leptin表达，进而激活JAK‑STAT信号通路中的作用，为治疗非瘢痕性脱发提供了新的制剂来源...
    2026-05-11
  • 一种编码抗新型鹅星状病毒纳米抗体的核酸分子或其编码的抗新型鹅星状病毒纳米抗体在制备抗新型鹅星状病毒的药物中的应用
    一种编码抗新型鹅星状病毒纳米抗体的核酸分子或其编码的抗新型鹅星状病毒纳米抗体在制备抗新型鹅星状病毒的药物中的应用_中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)_202610200848.1
    本发明提供了一种编码抗新型鹅星状病毒纳米抗体的核酸分子或其编码的抗新型鹅星状病毒纳米抗体在制备抗新型鹅星状病毒的药物中的应用，属于生物制品技术领域。一种编码抗新型鹅星状病毒(nGAstV)纳米抗体(Nb)的核酸分子，包括顺序连接的5'‑非翻...
    2026-05-11
  • 干扰素受体1单克隆抗体在制备治疗视神经脊髓炎谱系疾病药物中的应用及药物组合物
    干扰素受体1单克隆抗体在制备治疗视神经脊髓炎谱系疾病药物中的应用及药物组合物_常州市第一人民医院_202610206612.9
    本发明涉及生物医药领域，涉及干扰素受体1单克隆抗体在制备治疗视神经脊髓炎谱系疾病药物中的应用及药物组合物。该抗体通过抑制I型干扰素信号通路异常活化，下调干扰素刺激基因表达，调控免疫反应，从而减轻中枢神经系统炎症与脱髓鞘损伤。单独使用人源化I...
    2026-05-11
  • HSPA5单克隆抗体在制备阻断结核菌传播和/或抗结核药物中的应用
    HSPA5单克隆抗体在制备阻断结核菌传播和/或抗结核药物中的应用_上海市肺科医院(上海市职业病防治院)_202610317450.6
    本发明涉及生物药品制造技术领域，且公开了HSPA5单克隆抗体在制备阻断结核菌传播和/或抗结核药物中的应用。通过采用单克隆抗体靶向拮抗小鼠体内HSPA5蛋白的功能，实现了对中性粒细胞感染后分泌的HSPA5阳性大囊泡的精准干预，解决了结核分枝杆...
    2026-05-11
  • 一种复合纳米材料及其制备和应用
    一种复合纳米材料及其制备和应用_上海市同仁医院_202411591564.7
    本发明提供了一种复合纳米材料及其制备和应用。具体地，本发明提供了一种复合纳米材料，其包括核心材料A和稳定剂B，所述核心材料A包括Mo掺杂WO3纳米片，以及负载于所述Mo掺杂WO3纳米片上的贵金属纳米酶。本发明结合酶催化治疗、声动力治疗以及活...
    2026-05-11
  • 基于谷胱甘肽门控智能纳米分类器及其制备方法和应用
    基于谷胱甘肽门控智能纳米分类器及其制备方法和应用_东南大学_202610125969.4
    本发明公开了一种基于谷胱甘肽门控智能纳米分类器及其制备方法和应用，制备方法包括：步骤一，将四条DNA链T1、T2、T3、T4在退火缓冲液中退火，形成可编程类原子纳米颗粒(PAN)；将四条DNA链H1、H2、H3、H4在退火缓冲液中退火，形成...
    2026-05-11
  • 一种基于MIL-101(Fe)/MoS2/Ce6的复合纳米材料及其制备方法与应用
    一种基于MIL-101(Fe)/MoS2/Ce6的复合纳米材料及其制备方法与应用_广州创赛生物医用材料有限公司_202610131900.2
    本发明公开了一种基于MIL‑101(Fe)/MoS2/Ce6的复合纳米材料，其包括MIL‑101(Fe)/MoS2和Ce6，其中，MIL‑101(Fe)/MoS2与Ce6的质量比为50~200：10～80，所述MIL‑101(Fe)/MoS...
    2026-05-11
  • 一种光热-酶催化纳米颗粒及其制备方法与应用
    一种光热-酶催化纳米颗粒及其制备方法与应用_深圳大学_202610459952.2
    本发明涉及纳米生物医药技术领域，公开一种光热‑酶催化纳米颗粒及其制备方法与应用。所述光热‑酶催化纳米颗粒包括水溶性自掺杂聚苯胺纳米颗粒、人血清白蛋白、乳酸氧化酶和胶原酶通过活性氧可裂解的硫代缩醛连接子交联构建而成。本发明通过硫代缩醛(TK)...
    2026-05-11
  • 胆固醇合成酶在制备用于增强CAR-T细胞及其衍生物杀伤功能的产品中的应用
    胆固醇合成酶在制备用于增强CAR-T细胞及其衍生物杀伤功能的产品中的应用_天津医科大学总医院_202610466198.5
    本申请公开了一种胆固醇合成酶在制备用于增强CAR‑T细胞及其衍生物杀伤功能的产品中的应用，所述胆固醇合成酶为SQLE或LSS，所述产品通过在所述CAR‑T细胞及其衍生物中单独敲除SQLE或单独过表达LSS来增强杀伤功能。本申请通过对胆固醇合...
    2026-05-11
  • DDX6抑制剂在制备治疗与胆固醇的升高相关的疾病的药物中的用途
    DDX6抑制剂在制备治疗与胆固醇的升高相关的疾病的药物中的用途_南方科技大学_202510307636.9
    本申请提供了DDX6抑制剂在制备治疗与胆固醇的升高相关的疾病的药物中的用途，本申请通过基因敲除的手段抑制肝实质细胞中DDX6基因的功能，能够有效地降低小鼠血液中胆固醇的含量，且不会对肝组织造成伤害。进一步，利用转录组测序分析DDX6对肝脏造...
    2026-05-11
  • 西松烷二萜类化合物在制备预防或治疗炎症小体介导炎症性疾病的药物中的用途
    西松烷二萜类化合物在制备预防或治疗炎症小体介导炎症性疾病的药物中的用途_长庚学校财团法人长庚科技大学_202511590845.5
    本发明是关于一种西松烷二萜类化合物在制备预防或治疗炎症小体介导炎症性疾病的药物中的用途，其中所述西松烷二萜类化合物是分离自Sinularia flexibilis软珊瑚或Sinularia manaarensis软珊瑚，且其中所述西松烷二萜...
    2026-05-11
  • 增强基于转铁蛋白受体跨血脑屏障的转胞吞作用的方法
    增强基于转铁蛋白受体跨血脑屏障的转胞吞作用的方法_南开大学_202511622273.4
    本发明涉及增强转胞吞作用的方法，其包括调节囊泡相关膜蛋白3(VAMP3)和突触融合蛋白4(syntaxin 4，STX‑4)的表达。用于增加HBMEC中VAMP3和/或STX‑4表达的组合物，和包含适用于跨血脑屏障进行转胞吞作用的形式的靶分...
    2026-05-11
  • EGR1+中性粒细胞抑制剂的制药用途
    EGR1+中性粒细胞抑制剂的制药用途_华中科技大学同济医学院附属协和医院_202610067775.3
    本发明属于生物医药技术领域，涉及EGR1+中性粒细胞抑制剂的制药用途。本发明首次揭示KIAA1199高表达通过KIAA1199‑PPARγ/SAA2‑FPR2‑EGR1信号轴诱导EGR1+中性粒细胞，促进血管生成，进而加速肝转移。本发明采用...
    2026-05-11
  • 靶向ABHD6介导的耐药通路的肝细胞癌耐药逆转产品及应用
    靶向ABHD6介导的耐药通路的肝细胞癌耐药逆转产品及应用_南通大学附属医院_202610071693.6
    本申请提供了靶向ABHD6介导的耐药通路的肝细胞癌耐药逆转产品及应用，涉及生物医学技术领域，本发明公开了ABHD6介导的耐药通路作为靶点在制备逆转肝细胞癌(HCC)仑伐替尼耐药产品中的应用及相关生物标志物。该通路核心机制为乳酸诱导ABHD6...
    2026-05-11
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