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  • 本发明公开了一种靶向杀伤偶联物,至少包含靶向单元和杀伤单元,各单元通过连接结构连接。本发明以AS1411为靶向单元、LTX315为杀伤单元、PEG2000为连接臂,提供了完整的制备、纯化、质量控制及多种临床给药方案。该偶联物靶向性强、安全性...
  • 本发明公开了一种DNA立方体‑唾液酸酶偶联物及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。该偶联物的主体为一个DNA立方体,由序列分别如SEQ ID NO : 1‑7所示的AB链、AE链、AD链、AC链、a链、b链和x链的DNA单链通过碱基互补...
  • 本发明属于生物医药领域,涉及核酸药物的递送及稳定性,具体涉及一种基于生物离子制备核酸药物的方法及核酸药物的应用。本发明提供了一类两性离子生物材料,其为由无机盐与核酸形成的阳离子聚电解质‑核酸胶束,具有生物相容性、可降解性和温和的制备条件,能...
  • 本发明提出了生物质纤维气凝胶及制备方法与应用,具体地,所述气凝胶包括纳米粒子和生物质纤维,所述纳米粒子置于所述生物质纤维的表面;所述纳米粒子包括虫胶;所述生物质纤维包括甲壳素。所述气凝胶兼备微塑料清除和脂质代谢调控功能,可适配不同油脂种类、...
  • 本发明提供了一种负载活性氧响应性紫檀芪的铁皮石斛外泌体递送系统及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域,所述铁皮石斛外泌体递送系统的制备方法,包括以下步骤:1)将4‑(羟甲基)苯硼酸频那醇酯和N, N'‑羰基二咪唑混合、第一反应获得H2O2...
  • 本发明公开了间充质干细胞外泌体‑衣康酸载药系统在治疗视网膜动脉阻塞鼻腔给药制剂中的应用,属于生物医药技术领域。本发明的载药系统包括间充质干细胞外泌体和衣康酸或衣康酸衍生物,所述的衣康酸或衣康酸衍生物包封于间充质干细胞外泌体中。本发明实现了“...
  • 一种褪黑素受体激动剂复合物、经皮给药系统及其制备方法和应用,复合物包括高分子压敏胶、分散混溶在所述高分子压敏胶中的褪黑素受体激动剂、促透剂以及聚乙烯吡络烷酮,所述聚乙烯吡络烷酮在所述高分子压敏胶中以树枝状纳米骨架结构形式存在,所述褪黑素受体...
  • 本发明涉及一种疫苗冻干保护剂及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。所述疫苗冻干保护剂包括以下原料:海藻糖、甘露醇、精氨酸、普鲁兰多糖、2‑羟丙基‑β‑环糊精、磷脂、亚硫酸钠以及保护添加剂;所述保护添加剂为羟基依克多因、甜菜碱、十二烷基二...
  • 本发明公开了一种脂质组合物及其在核酸递送中的应用。通过关节腔给药或皮下给药,所述脂质组合物可用于递送siRNA,旨在实现优于现有商业化配比的脂质组合物的关节炎治疗效果。本发明提供的脂质组合物可用于递送核酸类药物,与已上市的LNP配方相比,降...
  • 本发明公开一种氨基酸基凝聚体及其制备方法与应用。将至少两个疏水基团修饰的氨基酸加入水中,调节pH值使其溶解,再调节pH至特定的值得到氨基酸基凝聚体。所得氨基酸基凝聚体能够替代现有的肽凝聚体,降低递送药物的成本,此外,通过改变修饰基团和修饰位...
  • 本发明公开了一种抗猪病毒性腹泻用凹凸棒石复合纳米酶及其制备方法与应用。该复合材料以凹凸棒石为载体,首先通过醇水混合物提取板蓝根有效成分并负载于凹凸棒石,随后利用板蓝根活性成分的导向与还原作用,在凹凸棒石表面原位构建氧化锌‑氧化亚铜异质结纳米...
  • 本发明公开了一种用于缓解眼疲劳的外用型护眼液及其制备方法,该护眼液包括植物源钙通道阻滞剂、二价金属离子源、温敏凝胶基质以及低共熔溶剂体系,具有独特的可逆相变特性,在低温储存时为流动性溶胶,接触眼表后迅速发生原位相变形成半固体凝胶。制备过程中...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种具有协同调节乳酸代谢作用的仿生药物系统及联合PD‑L1的应用。本发明首先提供了一种具有协同调节乳酸代谢作用的仿生药物系统,所述仿生药物系统包括调节乳酸代谢的药物组合和载体。本发明的药物系统过抑制肿瘤细...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种IL‑17A抑制剂在制备治疗阿尔茨海默病药物中的应用,所述IL‑17A抑制剂为抗IL‑17A中和抗体和/或肠道菌群清除剂。本发明通过IL‑17A抑制剂抑制IL‑17A信号、阻断或减轻NLRP3炎性小体...
  • 本发明属于生物医药与神经精神医学的交叉技术领域,具体涉及SAA1蛋白抑制剂在制备治疗甲基苯丙胺成瘾戒断综合征药物中的应用。本发明首次揭示肠系膜白色脂肪组织通过分泌SAA1蛋白,在甲基苯丙胺戒断诱发的焦虑、抑郁等负性情绪中发挥关键作用,进而显...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及GABRD基因表达抑制剂在制备治疗肝细胞癌的药物中的应用。GABRD基因表达抑制剂为靶向抑制GABRD基因表达的腺相关病毒AAV重组载体、WP1066或IL‑10R1中和抗体。通过本发明实验可以得知,上述...
  • 本发明公开了IP6K1基因、IP6K1蛋白、PAS‑A蛋白片段在筛选、制备预防和/或治疗心肌梗死疾病的药物或改善由缺氧导致的心肌细胞损伤的药物中的应用。本发明通过研究首次发现IP6K1蛋白与HIF‑1α的PAS‑A亚结构域直接结合,进而影响...
  • 本申请提供了USP7作为靶点在制备治疗血管异常渗漏性疾病药物中的应用,涉及生物医学技术领域,USP7(泛素特异性蛋白酶7)作为去泛素化酶,不仅调控肿瘤、神经及免疫相关疾病,还与血管内皮细胞功能密切相关。在血管稳态中,USP7可能通过稳定VE...
  • 本发明公开了一种用于预防和治疗ICU重症、癌症术后患者谵妄的注射剂及其制备方法与应用,属于医药制剂技术领域。所述注射液按重量百分比包含:褪黑素受体激动剂0.0010.5%、注射用油530%、磷脂0.55%、助乳剂00.5%、等渗调节剂0.5...
  • 本发明公开一种HAND2基因或HAND2蛋白的抑制剂在制备抗肝纤维化药物中的应用,涉及生物医药技术领域,该HAND2基因或HAND2蛋白的抑制剂在制备抗肝纤维化药物中的应用,其中所述的抑制剂为抑制HAND2基因表达的抑制剂或抑制HAND2蛋...
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