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龙图腾网获悉云南菌视界生物科技有限公司申请的专利中华腐生牛肝菌纯培养条件下培养子实体进行育种的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121817020B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-12发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202610307291.1，技术领域涉及：A01G18/40；该发明授权中华腐生牛肝菌纯培养条件下培养子实体进行育种的方法是由李凡;李荣春;陈勇;曹瑶;李荣平;罗祥英;郭晶设计研发完成，并于2026-03-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本中华腐生牛肝菌纯培养条件下培养子实体进行育种的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种中华腐生牛肝菌纯培养条件下培养子实体进行育种的方法，属于食用菌育种培育技术领域。所述方法是将中华腐生牛肝菌菌株JSJ‑Bx1活化后接种在培养基中暗培养，然后将活化后接近长满菌丝的平板进行低温诱导培养，菌丝由白色转变为金黄色，并发生菌丝扭结，之后将菌丝平板转移至出菇房中培养，看到明显的原基分化后，继续诱导培养发育为成熟子实体；收集子实体担孢子，稀释后涂布到B1培养基中萌发培养，得到拟单孢菌丝和多孢菌丝，作为中华腐生牛肝菌繁育的原种。本发明能够直接在琼脂培养基中快速培养获得中华腐生牛肝菌成熟子实体，且收获的担孢子能够正常萌发生长，能够实现中华腐生牛肝菌在纯培养条件下完成整个生活史。

本发明授权中华腐生牛肝菌纯培养条件下培养子实体进行育种的方法在权利要求书中公布了：1.中华腐生牛肝菌Buchwaldoboletusxylophilus纯培养条件下培养子实体进行育种的方法，其特征在于，包括以下步骤： S1.将中华腐生牛肝菌菌株JSJ-Bx1活化后接种在B1培养基中暗培养5~7天，培养温度为30~35℃；所述B1培养基的原料质量配比为：葡萄糖20g、酵母膏2g、硫酸亚铁1.5g、12MS培养基0.3g、琼脂20g、水1L； S2.将活化后接近长满菌丝的平板进行低温诱导培养，培养温度为20~30℃，暗培养5~7天，菌丝由白色转变为金黄色，并发生菌丝扭结； S3.将步骤S2培养后的菌丝平板转移至出菇房中进行原基诱导培养，培养温度T为26℃≤T＜30℃，空气相对湿度为10~90%，光照条件为12h12h光暗交替培养，培养7~10天，看到明显的原基分化后，继续诱导培养发育为成熟子实体； S4.将得到的成熟子实体在无菌条件下收集其担孢子，将担孢子稀释102~105涂布到B1培养基中于28~30℃进行萌发培养，将单个菌落萌发生长的菌丝视为拟单孢菌丝，多个菌落萌发生长的菌丝视为多孢菌丝，并将拟单孢菌丝和多孢菌丝作为中华腐生牛肝菌繁育的原种。

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