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龙图腾网获悉格润化学(东营)有限公司申请的专利一种低分子量聚丙烯酰胺的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120795212B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-12发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511126630.8，技术领域涉及：C08F120/56；该发明授权一种低分子量聚丙烯酰胺的制备方法是由成海;刘权;李帅军设计研发完成，并于2025-08-12向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种低分子量聚丙烯酰胺的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了高分子合成与功能材料改性技术领域的一种低分子量聚丙烯酰胺的制备方法，该方法先制备双金属掺杂多级孔碳纳米管‑共价有机框架复合改性材料，其制备过程包括对多壁碳纳米管进行表面功能化、生长共价有机框架层、掺杂双金属离子以及后续的还原和煅烧处理。然后将去离子水、丙烯酰胺与该改性材料加入三口烧瓶，通氮气搅拌使丙烯酰胺溶解，再配制氧化‑还原引发剂溶液，在氮气保护下将引发剂溶液滴加到体系中，于19‑21℃恒温水浴聚合反应。聚合完成后，对产物体系进行洗涤、过滤，最后采用真空冷冻干燥法得到低分子量聚丙烯酰胺。该方法制得的聚丙烯酰胺分子量低且可控，溶解性、抗盐等性能良好。

本发明授权一种低分子量聚丙烯酰胺的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种低分子量聚丙烯酰胺的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： S1，将去离子水、丙烯酰胺与双金属掺杂多级孔碳纳米管-共价有机框架复合改性材料加入带有搅拌器、氮气导入管及冷凝管的三口烧瓶中，通氮气，同时搅拌至丙烯酰胺完全溶解； S2，将过硫酸钾与亚硫酸钠分别溶于去离子水，配制成氧化-还原引发剂溶液； S3，在持续氮气保护下，将氧化-还原引发剂溶液滴加至步骤S1的预处理体系中，随后立即将反应体系转移至19-21℃恒温水浴中聚合反应； S4，聚合完成后，将产物体系用去离子水洗涤；将沉淀物分散于去离子水中配制成溶液，通过滤膜过滤；最后采用真空冷冻干燥法干燥； 所述双金属掺杂多级孔碳纳米管-共价有机框架复合改性材料制备步骤包括： A1，将多壁碳纳米管分散于混酸溶液中，冰浴超声分散后，60-64℃回流反应；冷却后用去离子水稀释至pH=6-7，抽滤并用去离子水洗涤至中性，80-82℃真空干燥；将氧化多壁碳纳米管分散于SOCl2中，80-82℃回流反应，得到酰氯化多壁碳纳米管；随后加入过量乙二胺，80-84℃反应，得到氨基化多壁碳纳米管；最后将氨基化多壁碳纳米管分散于浓硫酸与发烟硫酸混合液中，60-64℃磺化反应，经去离子水洗涤至中性后，100-102℃干燥，得到表面含羧基、氨基和磺酸基的多级孔碳纳米管； A2，将多级孔碳纳米管分散于均三甲苯和乙醇混合溶剂中，超声分散；加入2,4,6-三4-氨基苯基-1,3,5-三嗪和1,4-对苯二甲酸，超声分散；随后加入乙酸，转移至聚四氟乙烯反应釜中，120-124℃反应；冷却后离心收集固体，依次用四氢呋喃、乙醇和去离子水洗涤，80-82℃真空干燥，得到表面生长共价有机框架层碳纳米管； A3，将共价有机框架层碳纳米管分散于去离子水中，超声分散；依次加入ZrCl4和CeNO33·6H2O的水溶液，室温下搅拌反应；离心收集固体，用去离子水洗涤，随后分散于乙醇中，60-64℃干燥；最后在氮气保护下，300-304℃焙烧，得到双金属掺杂多级孔碳纳米管-共价有机框架复合改性材料； A4，将双金属掺杂多级孔碳纳米管-共价有机框架复合改性材料置于管式炉中，在氢气氛围下，400-404℃还原处理；随后在氮气保护下，500-510℃煅烧。

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