Document
拖动滑块完成拼图
个人中心

预订订单
商城订单
发布专利 发布成果 人才入驻 发布商标 发布需求

请提出您的宝贵建议,有机会获取IP积分或其他奖励

投诉建议

在线咨询

联系我们

龙图腾公众号
专利交易 商标交易 积分商城 国际服务 IP管家助手 科技果 科技人才 会员权益 需求市场 关于龙图腾 更多
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
当前位置 : 首页 > 专利喜报 > 东北林业大学徐加廷获国家专利权

东北林业大学徐加廷获国家专利权

买专利卖专利找龙图腾,真高效! 查专利查商标用IPTOP,全免费!专利年费监控用IP管家,真方便!

龙图腾网获悉东北林业大学申请的专利近红外二区光响应类金属钼基纳米酶、制备方法及应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN117180425B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-12发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202310682500.7,技术领域涉及:A61K41/00;该发明授权近红外二区光响应类金属钼基纳米酶、制备方法及应用是由徐加廷;刘梦婷;刘爽;王积坤;上官杭;叶金;张志永;牛娜;陈立钢;付玉杰设计研发完成,并于2023-06-09向国家知识产权局提交的专利申请。

近红外二区光响应类金属钼基纳米酶、制备方法及应用在说明书摘要公布了:本发明提供了一种近红外二区光响应类金属钼基纳米酶、制备方法及应用,以介孔二氧化硅MSNs为模板,通过煅烧法和金属‑酸处理策略合成在MSNs纳米球内掺杂金属钼元素,得到HMMSNs@HA纳米球。其中,MSNs由于其独特的孔隙空间有效地控制小尺寸材料的形貌。HA修饰极大增加其肿瘤靶向性和生物相容性。氢化过程通过将金属Mo中的电子和酸中的质子以掺杂氢的形式渗透到金属氧化钼中,赋予该纳米酶能够在肿瘤微环境下稳定发挥作用而在生理环境下快速降解的生物响应性降解的能力,并且氢化过程赋予该纳米酶的不寻常的类金属电子结构,使该钼基纳米酶具有优良的近红外二区光吸收、光热转换及光响应的类氧化酶活性,即在1064nm激光照射下产生超氧阴离子自由基清除癌细胞。

本发明授权近红外二区光响应类金属钼基纳米酶、制备方法及应用在权利要求书中公布了:1.一种近红外二区光响应类金属钼基纳米酶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤: S1,制备介孔二氧化硅负载氧化钼:介孔二氧化硅MSNs分散于有机溶剂中,分别加入尿素、氯化铵混合溶液和乙酰丙酮钼溶液后,搅拌后在40-60°下烘干得到固体,通过煅烧固体得到介孔二氧化硅负载氧化钼,记作MMSNs; S2,制备介孔二氧化硅中负载类金属氢化氧化钼:MMSNs分散在酸性溶液中,加入金属锌粉反应得到黑色产物,分离、洗涤烘干黑色产物后得到介孔二氧化硅负载类金属氢化氧化钼,记作HMMSNs; S3,采用透明质酸HA修饰:采用有机溶剂分别溶解HMMSNs和透明质酸HA,得到HMMSNs有机溶液以及透明质酸HA有机溶液,二者混合后搅拌10~14h,分离、洗涤烘干后得到金属钼基纳米酶,记作HMMSNs@HA; 步骤S1前还包括以正硅酸四乙酯为硅源,合成分散性好、粒径大小均匀的介孔二氧化硅纳米球; 步骤S1具体包括: 将25~40mgMSNs分散在无水乙醇中,再将溶解于水和无水乙醇的尿素及氯化铵的混合溶液加入上述溶液中,接着将溶解于20~30mL无水乙醇中的0.3~0.4g乙酰丙酮钼加入其中,得到的混合溶液充分搅拌,然后在40~60℃的烘箱中过夜烘干溶剂;将烘干后得到的固体研磨后,在马弗炉中梯度加热煅烧,最终温度为400℃,煅烧4~6h,得到MMSNs; 步骤S2具体包括: 将0.1~0.2g制得的MMSNs粉末均匀分散在20~30mL,浓度为3~5M的盐酸溶液中,然后500~700rpm转速下快速加入0.1~0.2g金属锌粉反应,得到黑色产物,离心分离,采用去离子水和无水乙醇洗涤3-5次,40~60℃真空烘箱中烘干10-14h; 步骤S3具体包括: 首先取合成的HMMSNs溶于无水乙醇,再取HA溶于无水乙醇中,待二者充分溶解后,将二者混合置于40~60℃磁力搅拌下10~14h,反应后离心,并用去离子水和无水乙醇洗涤收集后,将最终产物放入烘箱中并在40~60℃下干燥10~14h,得到HMMSNs@HA; HMMSNs与HA质量比为1:1~1:2。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人东北林业大学,其通讯地址为:150040 黑龙江省哈尔滨市香坊区和兴路26号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。