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龙图腾网获悉西安交通大学申请的专利一种微流控单细胞芯片及气液暴露颗粒物毒性分析方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116179351B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-12发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310293352.X，技术领域涉及：C12M3/00；该发明授权一种微流控单细胞芯片及气液暴露颗粒物毒性分析方法是由刘佛傍;杨舒淇;杨旭;何炽设计研发完成，并于2023-03-23向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种微流控单细胞芯片及气液暴露颗粒物毒性分析方法在说明书摘要公布了：本发明涉及单细胞分析技术领域，尤其涉及一种微流控单细胞芯片及气液暴露颗粒物毒性分析方法，该芯片包括液体入口、气体入口、多个并列的单细胞捕获阵列，多个单细胞捕获阵列共用一个出口，单细胞捕获阵列包括蛇形设置主通道，相邻的两行节段之间设有多个捕获阱‑腔室单元，捕获阱‑腔室单元包括连通的细胞捕获阱、前限制通道和细胞培养腔室，细胞捕获阱的入口与上一行节段连通，细胞培养腔室的中部连通有后限制通道，后限制通道与下一行节段连通。本发明采用并联捕获阱‑腔室单元的方法提高单位面积可容纳的捕获‑腔室单元，保证了芯片具有足够高的细胞捕获量；并且保证细胞在气液暴露过程中仍浸于培养液中，满足颗粒物毒性分析的应用。

本发明授权一种微流控单细胞芯片及气液暴露颗粒物毒性分析方法在权利要求书中公布了：1.一种微流控单细胞芯片在气液暴露颗粒物毒性分析中的应用，其特征在于，该微流控单细胞芯片包括液体入口、气体入口、多个并列的单细胞捕获阵列，多个单细胞捕获阵列共用一个出口，单细胞捕获阵列包括以多个节段蛇形设置的主通道，相邻的两行节段之间设有多个捕获阱-腔室单元，捕获阱-腔室单元包括连通的细胞捕获阱、前限制通道和细胞培养腔室，细胞捕获阱的入口与上一行节段连通，细胞培养腔室的中部连通有后限制通道，后限制通道与下一行节段连通； 后限制通道设有两个；两个后限制通道对称设置；后限制通道的入口位于同一水平高度； 微流控单细胞芯片的各个通道的尺寸满足：H1=15µm，H2=12µm，H3=20µm，H4=10µm，H5=10µm，H6=10µm，H7=20µm，H8=36µm，H9=20µm，H10=8µm，H11=8µm，H12=6µm；其中，H1为细胞捕获阱的横向长度，H2为细胞捕获阱的纵向长度，H3为细胞捕获阱的深度，H4为前限制通道的横向长度，H5为前限制通道的纵向长度，H6为前限制通道的深度，H7为细胞培养腔室的横向长度，H8为细胞培养腔室的纵向长度，H9为细胞培养腔室的深度，H10为后限制通道的横向长度，H11为后限制通道的纵向长度，H12为后限制通道的深度； 使用上述微流控单细胞芯片进行气液暴露实验，将细胞悬浮液从液体入口通入芯片，调节液体入口和废液出口管路的高度差，控制细胞悬浮液流入速度为10µlmin，在显微镜下观察单细胞在捕获阱中的捕获情况；待细胞被捕获在各个捕获阱-腔室单元前方的细胞捕获阱后，移去液体入口处的细胞悬浮液并加入细胞培养液；在液体入口处连接注射器把细胞推入到细胞培养腔室内；细胞在二氧化碳培养箱培养24h后，进行气液暴露实验；在芯片气体入口处通入空气1h，控制气体注射速度为40µlmin； 单细胞在捕获阱的捕获效率达到82%，气液暴露实验1h过程后，细胞的存活率为96%。

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