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龙图腾网获悉华中科技大学同济医学院附属协和医院申请的专利一种双基因沉默、cRGD修饰的靶向LNP及其在制备结直肠癌抗血管生成治疗药物中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121041241B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-08发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511436633.1，技术领域涉及：A61K9/51；该发明授权一种双基因沉默、cRGD修饰的靶向LNP及其在制备结直肠癌抗血管生成治疗药物中的应用是由梅超;郭家晶;伍三兰;龚卫静;朱新新设计研发完成，并于2025-10-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种双基因沉默、cRGD修饰的靶向LNP及其在制备结直肠癌抗血管生成治疗药物中的应用在说明书摘要公布了：本发明提供了一种双基因沉默、cRGD修饰的靶向LNP制备，及其在结直肠癌抗血管生成治疗中的应用；所述LNP由脂质原料和核酸原料制得；其中，脂质原料包括可电离阳离子脂质SM‑102、胆固醇、DOPE磷脂、DMG‑PEG2000和DMG‑PEG2000‑cRGD，核酸原料包括siEIF3a与siVEGF；制备时，将脂质溶于乙醇、核酸溶于缓冲液后混匀静置。本发明通过cRGD靶向修饰结合双siRNA共递送实现，既依托cRGD提升LNP对结直肠癌细胞的靶向性与摄取效率，又通过双siRNA分别作用于VEGF通路与EIF3a‑ANG轴，针对性解决现有技术无法有效突破的结直肠癌抗血管生成治疗耐药问题。

本发明授权一种双基因沉默、cRGD修饰的靶向LNP及其在制备结直肠癌抗血管生成治疗药物中的应用在权利要求书中公布了：1.一种双基因沉默、cRGD修饰的靶向LNP，其特征在于，由脂质原料和核酸原料制备而成； 其中，脂质原料包括可电离阳离子脂质SM-102、胆固醇、DOPE磷脂、DMG-PEG2000和DMG-PEG2000-cRGD，且按摩尔比计，可电离阳离子脂质SM-102:胆固醇:DOPE磷脂:DMG-PEG2000:DMG-PEG2000-cRGD=50:38.5:10:0.75:0.75； 核酸原料包括靶向EIF3a的siRNA与靶向VEGF的siRNA，二者按质量比1:1混合；所述靶向EIF3a的siRNA的正义链序列为5’→3’CGUGCUGAUGAUGAUCGGUUUTT、反义链序列为5’→3’AAACCGAUCAUCAUCAGCACGTT；所述靶向VEGF的siRNA的正义链序列为5’→3’GGAGUACCCUGAUGAGAUCTT、反义链序列为5’→3’GAUCUCAUCAGGGUACUCCTT； 制备时，将脂质原料溶于无水乙醇中，根据总的脂质组分和siRNA的质量比为20:1，分别吸取各组分的脂质充分混合，形成脂质体配方原液，将核酸原料溶于缓冲液形成双siRNA混合液，再将二者混匀并静置，即得。

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