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龙图腾网获悉广州爱索达生物医药技术有限公司申请的专利一种降低化疗治疗副作用的外泌体组合物及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120501841B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-08发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510659382.7，技术领域涉及：A61K38/06；该发明授权一种降低化疗治疗副作用的外泌体组合物及其制备方法是由王宝玉;田建肖;龚雨琴设计研发完成，并于2025-05-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种降低化疗治疗副作用的外泌体组合物及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明提出了一种降低化疗治疗副作用的外泌体组合物及其制备方法，属于医药技术领域。将甲氨蝶呤、长春碱和柔红霉素制备成共晶，负载于接有RGD的UiO‑66‑NH2上，负载于外泌体上，并包埋于丙烯酸、中药多糖、普鲁兰多糖复合物中，制得缓释高半衰期外泌体体系，与D‑核糖、酵母‑β葡聚糖、谷胱甘肽混合均匀，制得降低化疗治疗副作用的外泌体组合物，所述中药多糖为党参、当归、黄精、铁皮石斛经过沸水提取，乙醇沉淀获得的中药多糖。本发明制备了一种降低化疗治疗副作用的外泌体组合物，减少了肿瘤细胞的耐药性，提高了药效，降低了化疗后的副反应，实现靶向缓慢释放药物的效果，具有广阔的应用前景。

本发明授权一种降低化疗治疗副作用的外泌体组合物及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种降低胃癌化疗治疗副作用的外泌体组合物的制备方法，其特征在于，将甲氨蝶呤、长春碱和柔红霉素制备成共晶，负载于接有RGD的UiO-66-NH2上，负载于外泌体上，并包埋于丙烯酸、中药多糖、普鲁兰多糖复合物中，制得缓释高半衰期外泌体体系，与D-核糖、酵母-β葡聚糖、谷胱甘肽混合均匀，制得降低胃癌化疗治疗副作用的外泌体组合物，所述中药多糖为党参、当归、黄精、铁皮石斛经过沸水提取，乙醇沉淀获得的中药多糖； 包括以下步骤： S1.将甲氨蝶呤溶于碱溶液中，制得溶液1；将长春碱溶于乙醇中，制得溶液2；将柔红霉素溶于水中，制得溶液3；将溶液1、溶液2、溶液3混合均匀，敞口挥发，过滤，洗涤，干燥，研磨，制得化药共晶粉；所述碱溶液的浓度为5-10wt%，所述碱为NaOH或KOH，所述甲氨蝶呤、长春碱、柔红霉素的质量比为3-5：1-3：3-6； S2.将精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸RGD加入水中，加入NHS和EDC，搅拌活化，加入UiO-66-NH2，搅拌反应，离心，洗涤，干燥，制得UiO-66-NH2RGD复合物；所述精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸RGD、NHS、EDC和UiO-66-NH2的质量比为2-4：0.5-1：0.5-1：7-10； S3.将UiO-66-NH2RGD复合物加入水中，加入NHS和EDC，搅拌活化，加入化药共晶粉，搅拌反应，离心，洗涤，干燥，制得载药体；所述UiO-66-NH2RGD复合物、NHS、EDC和化药共晶粉的质量比为10-15：2-3：2-3：3-6； S4.将外泌体加入水中，加入载药体，超声孵育，离心，洗涤，干燥，制得外泌体载药体系；所述外泌体为间充质干细胞外泌体，所述外泌体和载药体的质量比为10-12：4-7； S5.将党参、当归、黄精、铁皮石斛洗净，干燥，粉碎，加入水中，加热沸腾提取，过滤，滤渣留用，滤液加入乙醇沉淀，过滤，固体洗涤，干燥，制得中药多糖；所述党参、当归、黄精、铁皮石斛的质量比为5-10：5-10：3-7：10-15； S6.将丙烯酸、中药多糖、普鲁兰多糖加入水中，加入外泌体载药体系，然后加入引发剂、乳化剂、N，N'-亚甲基双丙烯酰胺，搅拌混合均匀，加入鱼油中，乳化，交联反应，离心，洗涤，干燥，制得缓释高半衰期外泌体体系； S7.将D-核糖、酵母-β葡聚糖、谷胱甘肽、缓释高半衰期外泌体体系混合均匀，制得降低胃癌化疗治疗副作用的外泌体组合物。

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