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龙图腾网获悉北京理工大学申请的专利基于凝胶自干涉的核酸检测方法以及微流控检测平台获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120349875B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-08发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510545633.9，技术领域涉及：C12M1/34；该发明授权基于凝胶自干涉的核酸检测方法以及微流控检测平台是由符荣鑫;艾昕;张瀚之;周天启;张帅龙;李航;胡汉奇;刘皓冰;赵涛;赵清辰设计研发完成，并于2025-04-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于凝胶自干涉的核酸检测方法以及微流控检测平台在说明书摘要公布了：本申请提供了一种基于凝胶自干涉的核酸检测方法以及微流控检测平台。该方法包括：在加入待测样品后，通过数字微流控芯片将待测样品依次与裂解液与磁珠、磁珠清洗液以及核酸洗脱液混合，以提取样品核酸液滴；通过数字微流控芯片将样品核酸液滴与第一轮RPA试剂和第二轮RPA试剂混合进行两轮RPA扩增，得到样品产物液滴；通过数字微流控芯片将样品产物液滴与CRISPR试剂进行混合，并移动至固相凝胶处进行序列识别和切割反应，得到切割反应后的固相凝胶；通过光学检测系统对切割反应后的溶液中的固相凝胶进行自干涉信号检测，输出待测样品中是否包含待测核酸序列的核酸检测结果。该方法实现了高特异性、全自动的非标记PRA检测。

本发明授权基于凝胶自干涉的核酸检测方法以及微流控检测平台在权利要求书中公布了：1.一种基于凝胶自干涉的核酸检测方法，其特征在于，所述方法应用于微流控检测平台，所述微流控检测平台包括数字微流控芯片和光学检测系统，所述数字微流控芯片包括上层芯片和下层芯片，所述上层芯片中嵌入有固相凝胶，所述下层芯片中包括加样电极、废液存放电极、电极阵列以及多个储液电极，所述多个储液电极中分别用于存放裂解液与磁珠、磁珠清洗液、核酸洗脱液、第一轮RPA试剂、第二轮RPA试剂和CRISPR试剂，所述加样电极中用于存放待测样品，所述数字微流控芯片的介电层厚度为5μm，所述电极阵列设计为4×16，所述数字微流控芯片放置在所述光学检测系统的载物台上，所述方法包括： 在所述下层芯片中加入待测样品后，通过所述数字微流控芯片将所述待测样品依次与所述裂解液与磁珠、所述磁珠清洗液以及所述核酸洗脱液混合，以从所述待测样品中提取样品核酸液滴； 通过所述数字微流控芯片将所述样品核酸液滴与所述第一轮RPA试剂和所述第二轮RPA试剂混合进行两轮RPA扩增，得到包含两轮核酸扩增产物的样品产物液滴；所述电极阵列用于控制所述待测样品、所述样品核酸液滴以及所述样品产物液滴移动； 其中，所述通过所述数字微流控芯片将所述样品核酸液滴与所述第一轮RPA试剂和第二轮RPA试剂混合进行两轮RPA扩增，得到包含两轮核酸扩增产物的样品产物液滴，包括： 通过所述电极阵列将所述第一轮RPA试剂与所述样品核酸液滴混合，得到第一轮扩增产物； 通过所述电极阵列将所述第二轮RPA试剂与所述第一轮扩增产物混合，得到包含两轮核酸扩增产物的所述样品产物液滴； 通过所述数字微流控芯片将所述样品产物液滴与所述CRISPR试剂进行混合，并移动至所述固相凝胶处进行序列识别和切割反应，得到切割反应后的固相凝胶； 通过所述光学检测系统对所述切割反应后的溶液中的固相凝胶进行自干涉信号检测，确定并输出所述待测样品中是否包含待测核酸序列的核酸检测结果； 其中，所述通过所述光学检测系统对所述切割反应后的溶液中的固相凝胶进行自干涉信号检测，确定并输出所述待测样品中是否包含待测核酸序列的核酸检测结果，包括： 通过所述光学检测系统对所述切割反应后的溶液中的固相凝胶进行自干涉信号检测，得到目标干涉信号； 若所述目标干涉信号的相位发生变化，通过所述光学检测系统确定所述固相凝胶发生厚度变化； 若所述固相凝胶发生厚度变化，通过所述光学检测系统输出所述待测样品中包含所述待测核酸序列的所述核酸检测结果。

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