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龙图腾网获悉中核四0四有限公司申请的专利一种放射性废液中锝的吸附色谱材料及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117463306B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-08发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311023917.9，技术领域涉及：B01J20/285；该发明授权一种放射性废液中锝的吸附色谱材料及其制备方法是由刘建鹏;郭建锋;杨步腾;张寒玉;柴世全;靳东奎;薛宏鹏;靳小军;吴艳设计研发完成，并于2023-08-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种放射性废液中锝的吸附色谱材料及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种放射性废液中锝的吸附色谱材料及其制备方法，包括如下步骤：S1、排尽二氧化硅基体孔隙内空气；S2、将苯乙酮、邻苯二甲酸二乙酯、乙烯基吡啶、二乙烯基苯混合均匀，再加入引发剂偶氮二异丁腈、引发剂V‑40混合均匀，得到混合液；S3、将混合液与二氧化硅基体在真空条件下混合，然后恢复常压，继而在真空‑常压条件下循环多次，最后恢复常压；S4、对恢复常压后的反应体系进行多次连续加热，最后恢复到常温，冲洗多次后得到吸附色谱材料。与现有技术相比，本发明直接通过共聚反应得到吡啶型弱碱性阴离子交换树脂，省去了传统流程中氯甲基化以及胺化的过程，大大简化了树脂合成的流程，对放射性废液中99Tc的吸附效果好。

本发明授权一种放射性废液中锝的吸附色谱材料及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种吸附色谱材料在吸附放射性废液中锝的应用，其特征在于，所述吸附色谱材料的制备方法包括如下步骤： S1、排尽二氧化硅基体孔隙内的空气； S2、将苯乙酮、邻苯二甲酸二乙酯、乙烯基吡啶、二乙烯基苯混合均匀，再加入引发剂偶氮二异丁腈、引发剂V-40混合均匀，得到混合液； S3、将S2步骤得到的混合液与S1步骤中得到的二氧化硅基体在真空条件下混合，然后恢复常压，继而在真空-常压条件下循环多次，最后恢复常压； S4、对S3步骤中恢复常压后的反应体系进行多次连续加热，最后恢复到常温，冲洗多次后得到吸附色谱材料； 其中，于S2步骤，苯乙酮、邻苯二甲酸二乙酯、乙烯基吡啶、二乙烯基苯、引发剂偶氮二异丁腈和引发剂V-40的体积比为22:15:9:2:1.6:1； 于S4步骤，进行了三次连续加热，一次加热的温度为70℃，一次加热的时间为1h；二次加热的温度为80℃，二次加热的时间为1h；三次加热的温度为90℃，三次加热的时间为10h。

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