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中核四0四有限公司许丹获国家专利权

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龙图腾网获悉中核四0四有限公司申请的专利一种磷酸衍生物改性树脂及其制备方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN116983961B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-08发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202310872865.6,技术领域涉及:B01J20/26;该发明授权一种磷酸衍生物改性树脂及其制备方法是由许丹;崔文星;龚伟;杨秀玉;郭志超;朱盈喜设计研发完成,并于2023-07-17向国家知识产权局提交的专利申请。

一种磷酸衍生物改性树脂及其制备方法在说明书摘要公布了:本发明涉及一种磷酸衍生物改性树脂及其制备方法,包括如下步骤:S1、将苯乙烯、二乙烯苯、过氧化苯甲酰、异辛烷、聚乙烯醇与水混合,搅拌形成球珠,在高温下反应,得到树脂白球;S2、将树脂白球与二氯乙烷混合溶胀,加入氯甲醚、ZnCl2反应,得到树脂氯球;S3、将树脂氯球与邻苯二甲酸丁酯混合溶胀,加入六次甲基四胺反应,调pH至碱性,得到树脂胺球;S4、将树脂胺球与乙二胺四乙酸二钠混合溶胀,加入甲醛、磷酸一丁脂、浓盐酸反应,得到α拦截树脂,即磷酸衍生物改性树脂。与现有技术相比,本发明制备的α拦截树脂从5~8molL硝酸废液中对钚吸附容量大于0.20mmolg,分配系数大于1000,高效回收钚。

本发明授权一种磷酸衍生物改性树脂及其制备方法在权利要求书中公布了:1.一种磷酸衍生物改性树脂在放射性废液中回收钚的应用,其特征在于,所述磷酸衍生物改性树脂的制备方法,包括如下步骤: S1、将苯乙烯、二乙烯苯、过氧化苯甲酰、异辛烷、聚乙烯醇与水混合,搅拌形成球珠后,在高温下反应,得到树脂白球; S2、将S1步骤得到的树脂白球与氯甲醚混合溶胀,再加入ZnCl2反应,得到树脂氯球; S3、将S2步骤的得到的树脂氯球与邻苯二甲酸丁酯混合溶胀,再加入六次甲基四胺反应,调节pH至碱性,得到树脂胺球; S4、将S3步骤得到的树脂胺球与乙二胺四乙酸二钠混合溶胀,再加入甲醛、亚磷酸一丁酯、浓盐酸反应,得到α拦截树脂,即为磷酸衍生物改性树脂; 其中,S1步骤中,苯乙烯、二乙烯苯、过氧化苯甲酰、异辛烷、聚乙烯醇与水的比例为50g:6.9g:0.5g:56g:1g:200mL;搅拌形成球珠的温度为50~70℃,高温反应具体为先在60~80℃下反应4h,然后升温至70~90℃下老化8h,最后在70~90℃下干燥8h; S2步骤中,树脂白球、氯甲醚、ZnCl2的比例为:2g:11~12mL:1~2g;溶胀时间为1~2h,反应的温度为50~70℃,反应的时间为20~30h; S3步骤中,树脂氯球、邻苯二甲酸丁酯、六次甲基四胺的比例为1g:4mL:0.5~1g;溶胀时间为1~2h,反应的温度为50~70℃,反应的时间为10~20h,调节pH至9~10; S4步骤中,树脂胺球、乙二胺四乙酸二钠、甲醛、亚磷酸一丁酯、浓盐酸的比例为1g:1g:1g:1~3g:0.5~1mL;溶胀时间为1~2h,反应的温度为85~95℃,反应的时间为24h。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人中核四0四有限公司,其通讯地址为:730080 甘肃省兰州市七里河区甘肃矿区;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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