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龙图腾网获悉北京泛生子基因科技有限公司申请的专利用于同时检测脑肿瘤多种基因变异类型的文库构建方法及其所用组合物与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116200461B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-08发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310269589.4，技术领域涉及：C12Q1/6806；该发明授权用于同时检测脑肿瘤多种基因变异类型的文库构建方法及其所用组合物与应用是由师晓;陈敏;刘宝石;张幸幸;李振;王思振;阎海设计研发完成，并于2023-03-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本用于同时检测脑肿瘤多种基因变异类型的文库构建方法及其所用组合物与应用在说明书摘要公布了：本发明公开了用于同时检测脑肿瘤多种基因变异类型的文库构建方法及其所用组合物与应用。本发明所建立的测序文库构建方法为一步法建库，将DNA突变和RNA融合放在一个PCR反应体系中；并将焦磷酸检测MGMT和FISH检测CNV优化成扩增子一步法，可以同时检测DNA水平的突变和RNA水平的融合；而且文库构建之后，不需要QPCR定量，只需要Qubit定量之后直接上机测序操作简单。可应用于快速、简便、准确检测脑肿瘤基础项。

本发明授权用于同时检测脑肿瘤多种基因变异类型的文库构建方法及其所用组合物与应用在权利要求书中公布了：1.测序文库建库的方法，其特征在于：所述方法包括如下步骤：提取待测样本的TNA；以所述TNA中的RNA为模板进行反转录得到cDNA，对所述TNA进行亚硫酸盐转化得到转化DNA；配制含有引物的P1引物溶液、P2引物溶液、P3引物溶液和P4引物溶液，使用所述P1引物溶液进行名称为P1扩增的PCR扩增，得到名称为P1子文库的PCR产物子文库；使用所述P2引物溶液进行名称为P2扩增的PCR扩增，得到名称为P2子文库的PCR产物子文库；使用所述P3引物溶液进行名称为P3扩增的PCR扩增，得到名称为P3子文库的PCR产物子文库；使用所述P4引物溶液进行名称为P4扩增的PCR扩增，得到名称为P4子文库的PCR产物子文库；混合所述P1子文库、所述P2子文库、所述P3子文库和所述P4子文库得到混合文库；对所述混合文库进行纯化得到所述测序文库； 所述P1扩增的PCR扩增模板为所述cDNA；所述P3扩增的PCR扩增模板为所述亚硫酸盐转化DNA；所述P2扩增和所述P4扩增的PCR扩增模板为所述TNA； 所述P1引物溶液的引物为G13f和G13r的组合物，所述G13f为核苷酸序列分别为序列表中序列1-序列11的11种DNA分子的混合物，所述G13r为序列表中序列15-序列25所示的DNA分子的混合物； 所述P2引物溶液为G13f12和G13r12的组合物，所述G13f12为序列表中序列12所示的DNA分子，所述G13r12为序列表中序列26所示的DNA分子； 所述P3引物溶液为G13f13和G13r13的组合物，所述G13f13为序列表中序列13所示的DNA分子，所述G13r13为序列表中序列27所示的DNA分子； 所述P4引物溶液为G13f14和G13r14的组合物，所述G13f14为序列表中序列14所示的DNA分子，所述G13r14为序列表中序列28所示的DNA分子； PCR体系中还包含特异性接头；所述特异性接头为核苷酸序列分别是序列表中序列29-序列35的7种DNA分子； 所述混合文库的制备方法包括：将所述P4子文库中加入4倍体积的水进行稀释得到P4子文库稀释液，将所述P1子文库、所述P2子文库、所述P3子文库和所述P4子文库稀释液进行混合得到混合文库；所述P1子文库、所述P2子文库、所述P3子文库与所述P4子文库稀释液混合的体积比为5∶20∶20∶1.5。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人北京泛生子基因科技有限公司，其通讯地址为：102206 北京市昌平区生命科学园生命园路8号院一区11号-1至5层101(2层201室), 10号-1至5层101(3层301室, 303室, 304室)；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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