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龙图腾网获悉中国人民解放军国防科技大学申请的专利一种双壳层碳化钼/碳纳米球复合吸波材料的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115568199B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-08发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211284016.0，技术领域涉及：H05K9/00；该发明授权一种双壳层碳化钼/碳纳米球复合吸波材料的制备方法是由王亚辉;邓学松;李志刚;陈宗胜;时家明;赵大鹏;吕相银设计研发完成，并于2022-10-20向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种双壳层碳化钼/碳纳米球复合吸波材料的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种双壳层碳化钼碳纳米球复合吸波材料的制备方法，包括甘油酸钼纳米球的制备、聚多巴胺前驱体纳米球的制备、双壳层中空结构的Mo2CC纳米球的制备以及吸波性能检测等步骤。本发明优势如下：碳热还原过程中，聚多巴胺在转化为碳骨架的同时与甘油酸钼纳米球发生还原反应，在反应转化为碳化钼和碳骨架的同时形成分层结构；较高的碳热还原温度提高碳骨架的石墨化程度，利于增强复合材料的介电损耗能力，双壳层中空结构内部封存的空气改善材料的固有阻抗，双壳层中空结构形成束缚入射电磁波的网络结构，增强入射电磁波的多重反射衰减，碳壳内部形成了电磁能量主要消耗区，均提高了电磁能量损耗，增强了吸波性能。

本发明授权一种双壳层碳化钼/碳纳米球复合吸波材料的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种双壳层碳化钼碳纳米球复合吸波材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 一、甘油酸钼纳米球的制备 1将去离子水和异丙醇溶液混合，搅拌均匀，随后加入丙三醇，搅拌混合，形成均匀混合溶液； 2取乙酰丙酮钼加入到步骤1中的混合溶液中，进行超声处理，直至混合溶液呈现无色透明状态； 3将步骤2得到的透明混合溶液转移到高温高压反应釜中，放入烘箱中反应，反应后随烘箱冷却取出，通过离心收集所得粉末，用乙醇洗涤数次，并在室温下干燥； 二、聚多巴胺前驱体纳米球的制备 4将无水乙醇和去离子水混合搅拌，取步骤3中的粉末加入到混合溶液中，随即加入盐酸多巴胺，超声处理； 5将步骤4中超声处理后的溶液放在磁力搅拌器进行搅拌，在搅拌过程中加入氨水溶液，持续搅拌； 6待步骤5中混合溶液搅拌后，转移到高温高压反应釜中反应2h反应后随烘箱冷却取出，通过离心收集所得粉末，用去离子水和无水乙醇洗涤数次，再放入烘箱中烘干； 三、双壳层中空结构的Mo2CC纳米球的制备 7将步骤6中的样品放入瓷舟，在管式炉中通入氩气，以2℃min的升温速率分别升至温度700～900℃，进行碳热还原反应，并在预定温度下保温3h，反应完成后降至室温，收集样品即为目标产物Mo2CC复合吸波材料； 四、双壳层中空结构的Mo2CC纳米球的吸波性能检测 8取40mg步骤7中的复合吸波材料和60mg切片石蜡加入到玛瑙研钵中，将研钵放入70℃烘箱中，加热20min，待石蜡完全融化后取出研钵，快速研磨，将融化后的石蜡与粉末样品充分混合，直至石蜡重新凝固，随后将混合后的样品转移到制样模具中进行压片，得到同心圆环形测试样品； 9将步骤8制备好同心圆环放入矢量网络分析仪的同心轴传输线夹具中，将夹具连接矢量网络分析仪，设置参数测试材料的电磁参数，测试完成取出样品。

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