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龙图腾网获悉中山大学申请的专利一种通过晶种导向高效通用的包裹酶的方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115536751B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-08发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210922762.1，技术领域涉及：C07K17/08；该发明授权一种通过晶种导向高效通用的包裹酶的方法及其应用是由杨涛;黄智阳;曾晖设计研发完成，并于2022-08-02向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种通过晶种导向高效通用的包裹酶的方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明属于金属有机骨架MOF固定化酶技术领域，具体涉及一种通过晶种导向高效通用的包裹酶的方法及其应用。本发明公开了一种通过晶种导向高效通用的合成酶@MOF复合物的方法，基于MOF晶体生长的特点，创新性的提出了晶种导向的合成方法，晶种的添加能够大大促进酶@MOF复合物的合成效率，大大增加对酶的封装效率，同时，晶种导向合成法对酶蛋白质的化学性质没有要求，不需要对酶蛋白质进行破坏性的修饰以达到提高封装效率的效果，具备良好的通用性，解决了现阶段酶@MOF复合物合成方法中存在的通用性低和效率低的问题，在生物催化，生物传感，生物医药等领域具备值得期待的应用前景。

本发明授权一种通过晶种导向高效通用的包裹酶的方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种通过晶种导向高效通用的合成酶@MOF复合物的方法，其特征在于，在利用MOF封装酶的过程中，通过加入MOF对应的晶种从而跳过缓慢的成核阶段来达到快速合成酶@MOF复合物的目的； 所述通过晶种导向高效通用的合成酶@MOF复合物的方法如下： S1、将2-甲基咪唑溶液和醋酸锌溶液在室温下经搅拌反应后制备得到晶种，所述搅拌反应的时间为12-36h；所述2-甲基咪唑溶液的浓度为2000-3000mM，所述醋酸锌溶液的浓度为30-50mM，所述2-甲基咪唑溶液与醋酸锌溶液的体积比为1:1； S2、将晶种溶液和酶溶液混合后，再加入2-甲基咪唑溶液和醋酸锌溶液，之后在室温下经静置反应制备得到酶@MOF复合物；所述晶种溶液的浓度为4-6mgmL，所述酶包括细胞色素C、血红蛋白、肌红蛋白，所述MOF为ZIF-8金属有机骨架，所述静置反应的时间为3-5h；所述酶溶液的浓度为0.5-2mgmL，所述2-甲基咪唑溶液的浓度为1200-1600mM，所述醋酸锌溶液的浓度为90-110mM，所述晶种溶液、酶溶液、2-甲基咪唑溶液和醋酸锌溶液的体积比为1:1:2:2。

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