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龙图腾网获悉西安思科赛实业有限公司申请的专利利用阴离子膜分离氯磷酸与氯磷酸铵混合液中氯磷的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117623249B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311482516.X，技术领域涉及：C01B25/28；该发明授权利用阴离子膜分离氯磷酸与氯磷酸铵混合液中氯磷的方法是由曹晓峰;王鹏宝;黄忠;陈伟;胡芙榕;陈曹伟;刘学设计研发完成，并于2023-11-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本利用阴离子膜分离氯磷酸与氯磷酸铵混合液中氯磷的方法在说明书摘要公布了：本发明公开利用阴离子膜分离氯磷酸与氯磷酸铵混合液中氯磷的方法，包括如下步骤：将盐酸加入到低品位磷矿浆中，进行分解，得到含钙的氯磷酸溶液，向含钙的氯磷酸溶液中加入脱钙剂，脱除氯磷酸中的钙盐，得到氯磷酸与氯磷酸铵混合溶液；将氯磷酸与氯磷酸铵混合溶液经阴离子交换膜进行膜分离，分离后原料侧得到磷铵或磷酸溶液；清水侧得到质量浓度为15‑30％的盐酸。本发明利用简单的阴离子膜处理氯磷酸与氯磷酸铵混合溶液，脱除混合溶液中的氯离子，使氯磷酸与氯磷酸铵混合溶液中的磷高价值利用具备了可能，为盐酸分解低品位磷矿工艺的高价值推广提供了可能。

本发明授权利用阴离子膜分离氯磷酸与氯磷酸铵混合液中氯磷的方法在权利要求书中公布了：1.利用阴离子膜分离氯磷酸与氯磷酸铵混合液中氯磷的方法，其特征在于，包括如下步骤： 将盐酸加入到低品位磷矿浆中，进行分解，得到含钙的氯磷酸溶液，向含钙的氯磷酸溶液中加入脱钙剂，脱除氯磷酸中的钙盐，得到氯磷酸与氯磷酸铵混合溶液； 将氯磷酸与氯磷酸铵混合溶液经阴离子交换膜进行膜分离，分离后原料侧得到磷铵或磷酸溶液；清水侧得到质量浓度为15-30%的盐酸； 将盐酸加入到低品位磷矿浆中时，磷矿中CaO与盐酸摩尔比为1:1.9，分解的温度为40-75℃，时间为2-8h； 脱钙剂与氯磷酸中钙离子摩尔比为1.0-1.1：1； 将氯磷酸与氯磷酸铵混合溶液经阴离子交换膜进行膜分离在35-90℃下进行； 阴离子交换膜的制备方法为：将阴离子膜材料溶解于有机溶剂中，溶解充分后超声脱泡，静置，得到铸膜液；将基膜在有机溶剂中充分浸渍，再将基膜转移到铸膜液中充分浸渍；将浸渍好的基膜固定在聚四氟乙烯板上，然后对基膜进行刮涂，再置于烘箱中烘干，得到阴离子交换膜； 所述阴离子膜材料为环铵型酚酞聚芳醚砜膜材料，其通过以下过程制得：在氮气保护下，将环铵型酚酞、4,4-二氟二苯砜、联苯二酚、碱性化合物、DMSO与甲苯加入反应烧瓶中，在140℃下回流反应8h，结束后甲苯和水通过共沸蒸馏移除；然后在180℃下反应12h，得到粘性聚合溶液；降至室温后，加入DMSO稀释，过滤掉固体，倒入70℃水中，得到聚合物产品；将聚合物产品120℃真空干燥20～28h后，得到PES-PPH-Pi聚合物，将PES-PPH-Pi聚合物溶于DMSO中，加入PES-PPH-Pi聚合物中氨基摩尔量两倍的碘甲烷，室温搅拌6～8h，然后在乙醇中沉淀得到聚合物，过滤，80℃真空干燥24h，得到阴离子膜材料； 所述的环铵型酚酞结构式如式1所示： 1 式1中，R基团为含氮杂环，所述含氮杂环为哌啶基、四氢吡咯基或吗啉基。

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