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龙图腾网获悉西南石油大学申请的专利一种用于酸性天然气协同转化改性金属硫化物催化剂的制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121422991B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-01发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202610000610.4，技术领域涉及：B01J27/051；该发明授权一种用于酸性天然气协同转化改性金属硫化物催化剂的制备方法和应用是由周莹;张桐僖;曹玥晗;张宇航;邹智墉;黄泽皑;张瑞阳设计研发完成，并于2026-01-04向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种用于酸性天然气协同转化改性金属硫化物催化剂的制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明涉及催化剂技术领域，具体为一种用于酸性天然气协同转化改性金属硫化物催化剂的制备方法和应用，其制备方法包括：S1.将四水钼酸铵溶于改性溶剂中搅拌至完全溶解，得到透明均一溶液；S2.向溶液中加入2‑3份改性载体前驱体转移至高压灭菌器中反应22‑24h；S3.溶液经离心将沉淀用去离子水和无水乙醇分别清洗2‑3次，经干燥研磨后得到改性金属硫化物催化剂。本发明利用聚光技术，将光能和热能协同作用于反应体系，在相对传统热催化更低的温度450‑550℃和常压下实现高效转化，显著降低能耗。首次设计用于CH4和H2S聚光催化共转化的金属硫化物复合催化剂体系，将两种有害低值气体一步转化为高价值的CS2和清洁的H2，实现了“以废治废”和资源回收。

本发明授权一种用于酸性天然气协同转化改性金属硫化物催化剂的制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种用于酸性天然气协同转化改性金属硫化物催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤： S1.按质量份计，将0.8-1.2份四水钼酸铵溶于70-80份改性溶剂中搅拌至完全溶解，得到透明均一溶液； S2.向步骤S1得到的溶液中加入2-3份改性载体前驱体转移至聚四氟乙烯内衬的高压灭菌器中，在170-180℃条件下反应22-24h； S3.将步骤S2中反应后的溶液离心8-10min，将沉淀用去离子水和无水乙醇分别清洗2-3次，经干燥研磨后得到改性金属硫化物催化剂； 所述改性载体前驱体的制备包括以下步骤： S21.按质量份计，将20-25份去离子水、10-15份无水乙醇、0.5-0.7份十六烷基三甲基溴化铵和0.3-0.5份聚乙二醇-600混合搅拌10-20min，得到初步混液； S22.在450-500rmin的转速下向步骤S21得到的初步混液中缓慢加入5-6份改性增强剂和0.2-0.4份氨水，得到次步混液； S23.将步骤S22得到的次步混液在35-40℃的水浴条件下以200-250rmin的转速陈化2-4h，最终得到改性载体前驱体； 所述改性溶剂的制备包括以下步骤： S11.按质量份计，将70-80份乙二醇和8-10份去离子水以250-300rmin的转速混合搅拌10-15min得到初步溶剂； S12.向步骤S11得到的初步溶剂中加入0.1-0.3份六水合氯化钴、0.1-0.15份六水合氯化镍和0.5-1份柠檬酸三钠，搅拌20-30min后得到次步溶剂； S13.向步骤S12得到的次步溶剂中加入3-4份硫脲，继续在38-42℃水浴条件下以400-450rmin的转速搅拌40-50min，得到改性溶剂； 所述改性增强剂的制备包括以下步骤： S221.按质量份计，将1-2份钛酸四异丙酯和1-1.5份乙酰丙酮以200-250rmin的转速搅拌混合20-30min后加入25-30份无水乙醇搅拌均匀； S222.向步骤S221得到的溶胶中加入2-3份正硅酸乙酯、0.5-1份六水合硝酸锌，超声分散20-30min后滴加0.5-1份氨水，以150-200rmin的转速搅拌2-4h，再于60℃下干燥20-24h，得到淡黄色固体； S223.将步骤S222得到的淡黄色固体置于管式炉中进行分段升温处理，自然冷却至室温后用稀盐酸洗涤1-2次后再用去离子水洗涤至中性，在80℃下干燥10-12h，最终得到改性增强剂。

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