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龙图腾网获悉北京晶泰科技有限公司申请的专利非天然氨基酸的生成方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121459997B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202512035766.4，技术领域涉及：G16C20/50；该发明授权非天然氨基酸的生成方法及其应用是由赖力鹏;景楠;张根卫;姚婕;代洪飞;刘同仁;高祥瑞设计研发完成，并于2025-12-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本非天然氨基酸的生成方法及其应用在说明书摘要公布了：本申请涉及一种非天然氨基酸的生成方法及其应用。该方法包括：确定目标分子中的至少一个候选目标位点，目标分子为分子量小于或等于第一预设分子量的完整分子或分子片段；当候选目标位点仅有一个时，该候选目标位点即为目标位点；当候选目标位点有多个时，在多个候选目标位点中确定至少一个目标位点，并分别在至少一个目标位点键合氨基酸特征基团，生成对应的至少一个候选氨基酸分子；其中，氨基酸特征基团为式I所示基团，根据预设氨基酸筛选规则对候选氨基酸分子进行筛选，获得目标氨基酸分子，目标氨基酸分子为非天然氨基酸。本申请提供的方案，能够丰富NCCA种类的新颖性和多样性，为含NCCA的多肽类药物的研发提供了更多潜在选择。

本发明授权非天然氨基酸的生成方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种非天然氨基酸的生成方法，其特征在于，包括： 步骤S1，确定目标分子中的至少一个候选目标位点，所述目标分子为分子量小于或等于第一预设分子量的完整分子或分子片段； 步骤S2，当候选目标位点仅有一个时，该候选目标位点即为目标位点，在所述目标位点键合氨基酸特征基团，生成对应的候选氨基酸分子；当候选目标位点有多个时，在所述多个候选目标位点中确定至少一个目标位点，并分别在所述至少一个目标位点键合氨基酸特征基团，生成对应的至少一个候选氨基酸分子； 其中，所述氨基酸特征基团为式I所示基团，“”用于标识所述氨基酸特征基团与所述目标位点键合的键； 步骤S3，根据预设氨基酸筛选规则对步骤S2所得候选氨基酸分子进行筛选，获得目标氨基酸分子，所述目标氨基酸分子为非天然氨基酸；其中，所述预设氨基酸筛选规则包括以下至少一项规则： 1目标氨基酸分子的合成难度符合预设条件； 2目标氨基酸分子的二面角数量≤4个； 3目标氨基酸分子为非天然氨基酸； 4筛选出的任意两个目标氨基酸分子不相同； 在所述步骤S1之前，所述生成方法还包括步骤P1和步骤P2；在所述步骤P2之后和或在所述步骤S1之前，所述生成方法还包括步骤P3；其中： 所述步骤P1为：获取候选分子； 所述步骤P2为：判断所述候选分子的分子量与第一预设分子量的大小，获得目标分子和或待处理分子；其中，所述待处理分子为分子量大于所述第一预设分子量且小于或等于第二预设分子量的候选分子片段或候选完整分子； 所述步骤P3为：对所述待处理分子进行至少一次切分，获得分子片段；其中，所述步骤P3具体包括：步骤P31，对所述待处理分子进行一次切分，获得多个候选分子片段；步骤P32，将所述多个候选分子片段分别作为多个候选分子执行所述步骤P2，获得至少一个目标分子和或待处理分子；步骤P33，对步骤P32的至少一个所述待处理分子分别执行步骤P31和步骤P32，直至达到预设终止条件；其中，所述预设终止条件为最近一次步骤P32执行完后仅获得目标分子，而无待处理分子，和或所述步骤P31和P32执行达到预设次数。

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